6-吡唑-1-基烟酸甲酯

6-吡唑-1-基烟酸甲酯 基本信息

中文名称6-吡唑-1-基烟酸甲酯
中文同义词6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-甲酸甲酯;6-吡唑-1-基烟酸甲酯;6-(1-吡唑)烟酸甲酯;甲基6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-甲酸基酯
英文名称Methyl 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylate
英文同义词METHYL 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINATE;METHYL 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIDINE-3-CARBOXYLATE;6-PYRAZOL-1-YL-NICOTINIC ACID METHYL ESTER;6-Pyrazol-1-yl-nicotinic acid methyl ester ,97%;methyl 6-pyrazol-1-ylpyridine-3-carboxylate;6-(1-pyrazolyl)-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester;3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(1H-pyrazol-1-yl)-, methyl ester;Methyl 6-(1H-pyrazol-1-yl)-3-pyridinecarboxylate
CAS号321533-62-4
分子式C10H9N3O2
分子量203.2
EINECS号
相关类别医药中间体
Mol文件321533-62-4.mol
结构式6-吡唑-1-基烟酸甲酯 结构式

6-吡唑-1-基烟酸甲酯 性质

沸点330.8±27.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.42±0.19(Predicted)
外观白色至灰白色固体

6-吡唑-1-基烟酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
吡唑

288-13-1

6-氯烟酸甲酯

73781-91-6

6-吡唑-1-基烟酸甲酯

321533-62-4

实施例7. 制备0-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟基胺(式(XI)化合物); 步骤7a. 制备6-吡唑-1-基-烟酸甲酯(式(XI-a)化合物); 在30分钟内,向吡唑(19.4 g, 0.28 mol)溶解于100 mL无水DMSO(温度为0℃)的溶液中分批加入NaH(7.5 g, 0.3 mol)。将反应混合物缓慢升温至室温,并在该温度下持续搅拌30分钟。随后,向搅拌中的反应混合物中加入6-氯烟酸甲酯(35 g, 0.2 mol),并剧烈搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至约0℃,并缓慢倒入预冷的饱和NH4Cl水溶液中。通过过滤收集形成的沉淀,用水洗涤,干燥后得到式(XI-a)化合物(38.3 g, 93%收率),为灰白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/70918, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40

[2] Patent: US2008/153812, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 102

安全信息

危险类别码20/21/22
安全说明3/9-36/37
海关编码29331990

MSDS信息

6-吡唑-1-基烟酸甲酯 上下游产品信息

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