6-溴-1H-吲唑-3-甲醛

6-溴-1H-吲唑-3-甲醛

中文名称6-溴-1H-吲唑-3-甲醛
中文同义词6-溴吲唑-3-甲醛;6-溴-1H-吲唑-3-甲醛;6-溴-3-醛基吲唑;6-溴-1H-吲唑-3-甲醛_885271-72-7;6-溴-1H-吲唑-3-甲醛(CAS号:885271-72-7);6-溴-1H-吲唑-3-甲醛|6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE|
英文名称6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE
英文同义词Bromoindazolecarboxaldehyde;1H-Indazole-3-carboxaldehyde,6-broMo-;6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE;6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE;6-BROMO-INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE;1-(6-bromo-1H-indazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine;6-Bromo-1H-indazole-3-carbaldehyde 97%;6-Bromo-1H-indazole-3-carboxyaldehyde
CAS号885271-72-7
分子式C8H5BrN2O
分子量225.04
EINECS号
相关类别医药中间体;吲唑系列;其他杂环;Indazole
Mol文件885271-72-7.mol
结构式6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 结构式

6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 性质

沸点414.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.830±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)10.82±0.40(Predicted)
形态固体
颜色棕色

6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 用途与合成方法

6-溴-1H-吲唑-3-甲醛是一种吲唑类化合物。在新药先导化合物的研发过程中,吲唑基团作为吲哚基团的生物电子等排体,保留了吲哚基团相似的空间效应和疏水性,具有相似或相拮抗的生物活性。许多含吲唑结构的Plk1抑制剂、c-ABL抑制剂、血小板GPⅡb-Ⅲa受体拮抗剂等均显示出较好的药理活性,在新药研发过程中具有非常重要和广泛的应用。将亚硝酸钠(14.00g,200mmol)溶于75ml DMF和100ml水中,冷却到0度,氮气保护下,缓慢滴加3N HCl(23ml,68.9mmol),滴加完反应10分钟。在0度下,向反应液中缓慢滴加6-溴吲哚(5.00g,25.5mmol)的DMF(35ml)溶液,滴加完,室温反应过夜。用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用水洗3次,饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩,硅胶柱纯化,得6-溴-1H-吲唑-3-甲醛,收率83.6%。

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02885271727056-溴-1H-吲唑-3-甲醛885271-72-710G716元
2024/01/16XW02885271727046-溴-1H-吲唑-3-甲醛885271-72-75G366元

6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 上下游产品信息

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