9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液

9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液

中文名称9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液
中文同义词9,11-二脱氧基-11Α,9Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素;9,11-DIDEOXY-11Α,9Α-EPOXYMETHANOPROSTAGLANDIN F2Α;化合物 T17189;9,11-二脱氧基-11Α,9Α-亚甲基环氧前列腺素F2Α;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液
英文名称U-46619
英文同义词9,11-DIDEOXY-11ALPHA,9ALPHA-EPOXYMETHANO;9,11-DIDEOXY-11A,9A-EPOXYMETHANO-*PROSTA GLANDIN F2A;9,11-dideoxy-11α,9α-epoxymethanoprostaglandin f2α;9,11-dideoxy-11alpha,9alpha-epoxymethanoprostaglandin F2a;(5Z)-7-[(1R,4S,5S,6R)-6-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2 -oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-heptenoic acid;(5Z)-7-[(1R,4S)-6β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-5α-yl]-5-heptenoic acid;(Z)-7-[(1R,4S)-6β-[(E,S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5α-yl]-5-heptenoic acid;11α,9α-Epoxymethanoprostaglandin H2
CAS号56985-40-1
分子式C21H34O4
分子量350.49
EINECS号
相关类别化合物;生化试剂;Prostanoid receptor and related
Mol文件56985-40-1.mol
结构式9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 结构式

9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 性质

沸点519.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点-10 °C
储存条件-20°C
溶解度DMSO 中≥100 mg/mL,乙醇中≥100 mg/mL,DMF 中≥100 mg/mL,PBS pH 7.2 中≥2 mg/mL
酸度系数(pKa)4.76±0.10(Predicted)
形态溶液在储存期间颜色可能会变暗
BRN4267334

9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 用途与合成方法

U-46619是一种PGH2类似物,可以用作血栓烷A2(TP)受体激动剂,影响人类血管平滑肌的促有丝分裂生长。U 46619是稳定的血栓烷A2模拟物,是H2内过氧化物前列腺素的类似物,用作血管收缩剂和血栓烷受体激动剂。

U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的血栓素 A2 (TXA2) 的类似物,也是一种有效的 TXA2 激动剂。

TXA2

U-46619 (1 nM-10 μM) causes platelets shape change and aggregation in a concentration-dependent manner, and with EC 50 s of 0.58 μM and 0.013 μM for aggregation and shape change, respectively.
U-46619 (10 nM-10 μM) increases internal Ca 2+ concentration ([Ca 2+ ]i) and activates phosphoinositide (PI) hydrolysis in a concentration-dependent manner with a similar concentration-dependency.
U-46619 (3 nM-10 μM) also activates GTPase concentration-dependently in the membranes derived from platelets.
U-46619 improves the differentiation efficiency of human induced pluripotent stem cells into endothelial cells by activating both p38MAPK and ERK1/2 signaling pathways.

U-46619 (5 μg/kg; i.v.) increases blood pressure in male spontaneously hypertensive rats (SHR).

Animal Model: 12-15 weeks-old male and female SHR
Dosage: 5 μg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Induceed a significant increase of MABP after 1 min in male SHR.

安全信息

危险品标志F,Xi
危险类别码11-36-66-67
安全说明16-26
危险品运输编号UN 1231 3/PG 2
WGK Germany2
RTECS号MJ9681090
F8-10-23
毒性LD50 intravenous in mouse: 66ug/kg

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-1085669,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液
U-46619
56985-40-11mg(28.5mM * 100μL in Methyl acetate)3300元
2024/01/25HY-1085669,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液
U-46619
56985-40-15mg(28.5mM * 500μL in Methyl acetate)9900元

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