夸西泮

夸西泮 基本信息

中文名称夸西泮
中文同义词氟硫安定;夸西泮;7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1-(2,2,2-三氟乙基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮;7-氯-5-(2-氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮;塞莱帕
英文名称QUAZEPAM
英文同义词dormalin;oniria;prosedar;quazepam;quazium;sch16134;QUAZEPAM CIV (200 MG);2H-1,4-Benzodiazepine-2-thione
CAS号36735-22-5
分子式C17H11ClF4N2S
分子量386.79
EINECS号253-179-4
相关类别精神病治疗药;药物;中枢神经系统用药
Mol文件36735-22-5.mol
结构式夸西泮 结构式

夸西泮 性质

熔点137.5-139°
沸点429.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
形态liquid
酸度系数(pKa)0.49±0.20(Predicted)
主要应用药物(小分子)
InChI1S/C17H11ClF4N2S/c18-10-5-6-14-12(7-10)16(11-3-1-2-4-13(11)19)23-8-15(25)24(14)9-17(20,21)22/h1-7H,8-9H2
InChIKeyIKMPWMZBZSAONZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)CN1c2c(cc(cc2)Cl)C(=NCC1=S)c3c(cccc3)F
CAS 数据库36735-22-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Quazepam(36735-22-5)

夸西泮 用途与合成方法

化学性质 
从二氯甲烷-己烷结晶,熔点137.5~139℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):>1370静脉注射,>5000口服。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):845,921,3072,2749腹腔注射。
用途 
具有苯并二氮杂卓类典型的抗焦虑、抗惊厥和肌松作用,且毒性很低。用于各种失眠症。
生产方法 
7-氯-1-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-5-(2-氟苯基)-1,4-苯并二氮杂卓(I) 用四氧化钌或三氧化铬氧化,得化合物(Ⅱ)。1.8g(0.005mo1)化合物(1I)溶于20ml无水二氧六环,加入1.1g(0.005mo1)五硫化磷,沸腾回流4h(装置上装有氯化钙干燥管,以防空气中的湿气侵入)。减压浓缩,剩余物溶于二氯甲烷,用装有200g的硅胶柱过滤。滤液浓缩后,用二氯甲烷-己烷重结晶,得1.2g夸西泮,熔点137.5~139℃。

安全信息

危险品运输编号3249
WGK GermanyWGK 3
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2933996500
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
毒性LD50 in mice (mg/kg): >1370 i.v., >5000 orally (Orgini); LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 845, 921, 3072, 2749 i.p. (Black)

MSDS信息

夸西泮 化学药品说明书

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