人正常前列腺基质永生化细胞
| 中文名称 | 人正常前列腺基质永生化细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | WPMY-1 人正常前列腺基质永生化细胞系;WPMY-1细胞:人正常前列腺基质永生化细胞系;WPMY-1人正常前列腺基质永生化贴壁细胞系;WPMY-1人正常前列腺基质永生化复苏细胞(附STR鉴定报告);WPMY-1:人正常前列腺基质永生化复苏细胞(提供STR鉴定图谱);WPMY-1 细胞| WPMY-1 人正常前列腺基质永生化细胞 |
| 英文名称 | WPMY-1 |
| 英文同义词 | WPMY-1 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
人正常前列腺基质永生化细胞 性质
WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。据提供者报道，来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株(ATCC CRL-11609)，经过检测，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。复苏人正常前列腺基质永生化细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将人正常前列腺基质永生化细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。