氨基甲酸叔丁酯
| 中文名称 | 氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 叔丁基氨基甲酸酯;氨基甲酸叔丁酯;特丁基氨基甲酸酯;氨基甲酸叔丁酯,BOC胺;N-BOC-氨;氨基甲酸叔丁酯(叔丁氧羰基胺);N-BOC胺;氨基甲酸叔丁酯 25G |
| 英文名称 | tert-Butyl carbamate |
| 英文同义词 | tert-Butylcarbamate,98+%;tert-Butoxycarbonylamine;Carbamic Acid tert-Butyl EsterBoc-amide;tert-Butyl carbamate,Boc-amide;Boc-NH2 N-t-Butoxycarbonyl-aMide;tert-Butyl carbaMate 5GR;tert-Butyl carbamate≥ 98%(GC);tert-Butyl carbaMate 98% |
| CAS号 | 4248-19-5 |
| 分子式 | C5H11NO2 |
| 分子量 | 117.15 |
| EINECS号 | 224-209-3 |
| 相关类别 | 胺;化学试剂;有机砌块;保护试剂;通用试剂;羰基化合物;化工原料;Protected Amino Acids;pharmacetical;有机化工原料;原料药;医用原料;医药原料;化工中间体工业原料 |
| Mol文件 | 4248-19-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
氨基甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 105-108 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 218.95°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1274 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4206 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 针状固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.59±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至微黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in methylene chloride, chloroform, and alcohols. Slightly soluble in petroleum ether and water. |
| BRN | 1744500 |
| InChI | InChI=1S/C5H11NO2/c1-5(2,3)8-4(6)7/h1-3H3,(H2,6,7) |
| InChIKey | LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)N |
| CAS 数据库 | 4248-19-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Tert-butyl carbamate(4248-19-5) |
氨基甲酸叔丁酯在常温常压下为白色至略黄色针状固体状,其结构中含有氨基基团和酯基团,两者具有不同的电性,因此分子呈极性结构,这种极性使得该化合物易溶于极性溶剂如N,N-二甲基甲酰胺、醇类溶剂等,不易溶于非极性溶剂如烷烃类溶剂等。
氨基甲酸叔丁酯用于制备N-Boc保护的苯胺。它也用于合成在C-3位置被酯或酮官能化的四取代的吡咯。
氨基甲酸叔丁酯用作化学试剂,有机砌块。在一个干燥的反应圆瓶中加入Boc酸酐(0.8mmol)和乙醇(3.5mL),然后将反应混合物冷却到冰浴中。往反应体系中缓慢地滴加70%的氨水溶液(0.6毫升)。然后在大约0℃下搅拌混合物1小时,再将反应混合物转移至室温,并在室温下搅拌反应18小时。反应完成后(通过TLC监测反应进度),将反应混合物在50℃加热蒸发有机溶剂。将所得的残余物溶解在正己烷(10毫升)中,然后再将混合物在60℃下加热1小时,用正己烷降温重结晶以提纯混合物,即可得到氨基甲酸叔丁酯。
图 氨基甲酸叔丁酯的合成路线
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36 |
| 安全说明 | 39-26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 提供商 | 语言 |
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