甘氨酸甲酯盐酸盐
中文名称 | 甘氨酸甲酯盐酸盐 |
---|---|
中文同义词 | 甘氨酸甲脂盐酸盐;盐酸氨基乙酸甲酯;盐酸甘氨酸甲酯;氨基乙酸甲酯盐酸盐;谷氨酸甲酯盐酸盐;甘氨酸甲酯盐酸盐;谷氨酸甲酯;甘酸甲酯盐酸盐 |
英文名称 | Glycine methyl ester hydrochloride |
英文同义词 | L-GLYCINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;GLYCINE-OME HCL;GLYCINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;GLYCINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE SALT;GLYCINE METHYL ESTER MONOHYDROCHLORIDE;N-[(2-Thienyl)Ethyl]-(2S)-2-Chloro-PhenylGlycineMethylEster;Gly-OmeHCl;Glycinemethylesterhydrochloride,99% |
CAS号 | 5680-79-5 |
分子式 | C3H8ClNO2 |
分子量 | 125.55 |
EINECS号 | 227-139-1 |
相关类别 | 胺基酸;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;氨基酸及其衍生物;中间体;医药中间体;化学生物学;标准品;氨基酸;其他生化试剂;保护氨基酸;天然氨基酸极其衍生物;氨基酸衍生物;氨基酸及衍生物;氨基酸类;化合物:原料药;化学试剂;straight chain compounds;Amino Acids;Glycine [Gly, G];Amino Acids and Derivatives;Amino hydrochloride;Amino Acid Derivatives;Glycine;Peptide Synthesis;Amino Acids & Derivatives;Pharmaceutical intermediates;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;有机原料;有机原料;其他原料;化工原料;精细化工原料;有机化工原料;通用生化试剂-氨基酸;医药原料;化学试剂;原料;对照品;bc0001 |
Mol文件 | 5680-79-5.mol |
结构式 |
甘氨酸甲酯盐酸盐 性质
熔点 | 175 °C (dec.)(lit.) |
---|---|
密度 | 1.000 |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | >1000克/升(20°C) |
形态 | 粉末或晶体 |
颜色 | 白色 |
水溶解性 | >1000 g/L (20 ºC) |
敏感性 | Hygroscopic |
BRN | 3593644 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
InChI | InChI=1S/C3H7NO2.ClH/c1-6-3(5)2-4;/h2,4H2,1H3;1H |
InChIKey | COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(=O)(OC)CN.Cl |
CAS 数据库 | 5680-79-5(CAS DataBase Reference) |
甘氨酸甲酯盐酸盐可用作家用杀虫剂、除虫菊酯原料及制药工业原料。
甘氨酸为原料法
用干燥的氯化氢气体通入无水乙醇中,先制成氯化氢乙醇溶液,然后加入甘氨酸,加热搅拌进行酯化,反应温度控制在80~85℃,待甘氨酸全部溶解后,再搅拌几分钟,趁热将反应液移到结晶锅,冷却结晶,过滤,得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+C2H5O[HCl]→NH2CH2COOC2H5·HCl
也可以在带有搅拌的反应器中加入甘氨酸和无水乙醇,加热至60℃,通入氯化氢气体,氯化氢通到反应物完全溶解后,继续通氯化氢至重新结晶时为终点,将反应液移至结晶锅,边搅拌,边冷却结晶、过滤,用无水乙醇洗涤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。
氯乙酸为原料法
将氯乙酸、乌洛托品和无水乙醇加入到反应器中,在45℃时通人氨气,使pH=8~8.5,控制通氨气速度,以维持反应温度在40~65℃之间,通完氨气后在65℃保温反应1h,然后降温到30℃,开始滴加氯化氢-无水乙醇溶液。待滴加完后,在70℃反应2h,然后在62~65℃趁热过滤,分离出氯化铵结晶,滤液放置于结晶锅中,冷却到10℃,边搅拌,边结晶,结晶体过滤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:ClCH2COOH+NH3[乙醇]→NH2CH2COOH[C2H5OH]→[HCl]NH2CH2COOH·HCl,用甲醇代替乙醇,可得到甘氨酸甲酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+CH3OH[HCl]→NH2CH2COOCH3·HCl
化学性质
本品为白色结晶,m.p.175℃(分解),易溶于水,易吸潮。用途
甘氨酸甲酯盐酸盐是制备菊酸和二氯菊酸的重要中间体,也是杀菌剂异菌脲的中间体。用途
用于医药、食品、有机合成等生产方法
可以用甘氨酸或氯乙酸为原料制备。分述如下。甘氨酸为原料法
用干燥的氯化氢气体通入无水乙醇中,先制成氯化氢乙醇溶液,然后加入甘氨酸,加热搅拌进行酯化,反应温度控制在80~85℃,待甘氨酸全部溶解后,再搅拌几分钟,趁热将反应液移到结晶锅,冷却结晶,过滤,得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+C2H5O[HCl]→NH2CH2COOC2H5·HCl
也可以在带有搅拌的反应器中加入甘氨酸和无水乙醇,加热至60℃,通入氯化氢气体,氯化氢通到反应物完全溶解后,继续通氯化氢至重新结晶时为终点,将反应液移至结晶锅,边搅拌,边冷却结晶、过滤,用无水乙醇洗涤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。
氯乙酸为原料法
将氯乙酸、乌洛托品和无水乙醇加入到反应器中,在45℃时通人氨气,使pH=8~8.5,控制通氨气速度,以维持反应温度在40~65℃之间,通完氨气后在65℃保温反应1h,然后降温到30℃,开始滴加氯化氢-无水乙醇溶液。待滴加完后,在70℃反应2h,然后在62~65℃趁热过滤,分离出氯化铵结晶,滤液放置于结晶锅中,冷却到10℃,边搅拌,边结晶,结晶体过滤、干燥得甘氨酸乙酯盐酸盐。反应方程式:ClCH2COOH+NH3[乙醇]→NH2CH2COOH[C2H5OH]→[HCl]NH2CH2COOH·HCl,用甲醇代替乙醇,可得到甘氨酸甲酯盐酸盐。反应方程式:NH2CH2COOH+CH3OH[HCl]→NH2CH2COOCH3·HCl
安全信息
安全说明 | 22-24/25 |
---|---|
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 29224995 |
提供商 | 语言 |
---|---|
英文
|
|
英文
|
|
英文
|
|
中文
|
|
英文
|