双醚芴

双醚芴

中文名称双醚芴
中文同义词4,4'-(9-亚芴基)二(2-苯氧乙醇);9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴;9,9-二[(4-羟乙氧基)苯基]芴,BPEF;9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴;9,9-二[(4-羟乙氧基)苯基]芴;4,4'-(9-亚芴基)双(2-苯氧基乙醇);9,9-二[(4-羟乙氧基)苯基]-9H-芴;9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴,98%
英文名称Bisphenoxyethanolfluorene
英文同义词9,9 -Bis(4-(2-Hydroxyethoxy) phenyl)Fluorene,4,4' -(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol);2,2'-[9H-Fluoren-9-ylidenebis(4,1-phenyleneoxy)]bis[ethanol];9,9-BIS[4-(2-HYDROXYETHOXY)PHENYL]FLUORENE;4,4'-(9-FLUORENYLIDENE)BIS(2-PHENOXYETHANOL);9,9-Bis[4-(2-Hydroxyethoxy)Phe;BISPHENOXYETHANOLFLUORENE 9,9-BIS[4-(2-HYDROXYETHOXY)PHENYL]FLUORENE;Bisphenoxyethanolfluorene;bpef
CAS号117344-32-8
分子式C29H26O4
分子量438.51
EINECS号672-704-1
相关类别芴系列;芳烃;氧化物;特种酚类;金属和陶瓷科学;医药中间体;共轭芳烃;化工中间体;有机原料;药物杂质及中间体;其他原料;化妆品原料;有机化工原料;化工原料;OLED中间体-芴类;Fluorenes;Fluorenes & Fluorenones;Fluorenes, etc. (reagent for high-performance polymer research);Functional Materials;Reagent for High-Performance Polymer Research;Fluorene series;Alcohols;C9 to C30;Oxygen Compounds;Pharmaceutical intermediates;Fine chemical;对照品
Mol文件117344-32-8.mol
结构式双醚芴 结构式

双醚芴 性质

熔点117-120 °C(lit.)
沸点610.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
水溶解性Insoluble in water
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)13.95±0.10(Predicted)
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C29H26O4/c30-17-19-32-23-13-9-21(10-14-23)29(22-11-15-24(16-12-22)33-20-18-31)27-7-3-1-5-25(27)26-6-2-4-8-28(26)29/h1-16,30-31H,17-20H2
InChIKeyNQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC=C(OCCO)C=C2)(C2=CC=C(OCCO)C=C2)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2
CAS 数据库117344-32-8(CAS DataBase Reference)

双醚芴 用途与合成方法

双醚芴为白色粉末状物质,可溶于甲苯、无水乙醇、丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷等有机溶剂。

双醚芴为白色粉末状物质,其是一种高稳定性的新型有机化工原料,主要用于合成耐热性、透明性优异且具有高折射率聚合物单体(例如环氧树脂、聚碳酸酯、聚酯、聚醚或多醚等)的原料。

随着我国对聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和环氧树脂等聚合物光学树脂材料需求的增加,双醚芴的市场应用前景非常可观。双醚芴及其下游产品的合成技术研究与开发在国内也属于一个新课题,为加大我国功能性高分子材料及其光学膜材料的开发,带动相关领域的技术发展,加强双醚芴合成工艺技术的研究与开发对我国国防科技、高新技术领域及社会发展与进步具有重要意义。

生产方法 
苯氧乙醇

122-99-6

9-芴酮

486-25-9

双醚芴

117344-32-8

实施例12的一般步骤如下:(a)在配备有搅拌器、氮气导入管、温度计和T形管的玻璃反应器中,加入80.0g(0.444mol)9-芴酮、613.5g(4.44mol)2-苯氧基乙醇和2.0g钨磷酸催化剂[(H3PW12O40).nH2O]。(b)将混合物在2.0×1.03Pa的减压下于130℃反应4小时。反应完成后,反应混合物中多聚体的含量为3.9%。向反应混合物中加入800.0g甲苯,用氢氧化钠水溶液中和后用水洗涤,分离有机相。通过减压浓缩除去有机相中的甲苯和过量2-苯氧基乙醇。向浓缩物中加入560.0g甲苯,将混合物在80℃下加热搅拌1小时,然后冷却至70℃。加入0.4g 9,9-双[(4-(2-羟基乙氧基)苯基)]芴作为晶种,混合物在70℃下保温2小时后冷却至20℃。过滤并干燥沉淀的晶体,得到78.0g白色晶体9,9-双[(4-(2-羟基乙氧基)苯基)]芴(产率:90.2%,纯度:99.2%)。所得产物的熔点为163℃。

参考文献:

[1] Patent: US2012/29244, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 15

[2] Patent: JP6139508, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0024

[3] Patent: EP2123625, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6

[4] Chemistry Letters, 1998, # 10, p. 1055 - 1056

[5] Chemistry Letters, 1998, # 10, p. 1055 - 1056

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码29094990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22F04479,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴
9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene
117344-32-85G190元
2025/05/22XW11734432829,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴117344-32-825G32元
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