2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯;Methyl 2-(bromomethyl)-3-methoxybenzoate|||2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-bromomethyl-3-methoxybenzoate |
| 英文同义词 | METHYL 2-BROMOMETHYL-3-METHOXY-BENZOATE;2-Bromomethyl-3-methoxybenzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 2-(bromomethyl)-3-methoxy-, methyl ester;2-bromethyl-3-methoxymethyl benzoate |
| CAS号 | 71887-28-0 |
| 分子式 | C10H11BrO3 |
| 分子量 | 259.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 71887-28-0.mol |
| 结构式 |  |
2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 112-114 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 330.0±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.432 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
42981-93-1
71887-28-0
以3-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯为原料合成2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步骤：向含有3-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯（1.00当量）的CHCl3（2-5 mL/mmol）或CCl4（5 mL/mmol）溶液中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.10-2.20当量）和偶氮二异丁腈（AIBN，0.02-0.04当量）。将反应混合物加热回流2-22小时，随后冷却至室温。反应完成后，若使用CHCl3作为溶剂，需在减压下蒸发除去；若使用CCl4，则通过蒸馏去除溶剂，得到目标产物2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯。注意事项：CHCl3和CCl4具有高毒性和致癌性，操作时需佩戴防护手套，并在通风橱中进行。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 2, p. 224 - 239
[2] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 1, p. 12 - 15
[3] Patent: WO2004/26875, 2004, A1. Location in patent: Page 38
[4] Patent: US2004/106791, 2004, A1. Location in patent: Page 9
[5] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 1, p. 9 - 12
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027188728002 | 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 | 71887-28-0 | 1G | 301元 |
| 2025/12/22 | XW027188728001 | 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 | 71887-28-0 | 250MG | 76元 |