4-氧代哌啶酮盐酸盐

4-氧代哌啶酮盐酸盐

中文名称4-氧代哌啶酮盐酸盐
中文同义词4-哌啶酮单盐酸盐;哌啶-4-酮盐酸盐;4-氧代哌啶酮盐酸盐;4-氧代哌啶酮盐酸盐(CAS号:41979-39-9);伊立替康杂质34盐酸盐;PA-1细胞:人卵巢畸胎瘤细胞
英文名称4-oxopiperidinium chloride
英文同义词Nsc134482;4-Piperidinone,hydrochloride (1:1);4-Oxopiperidinium chloride hydrochloride;4-Oxopiperidine hydrochloride;4-oxopiperidinium chloride;4-Piperidone Hcl;PIPERIDIN-4-ONE,HCL;Piperidine-4-one·hydrochloride
CAS号41979-39-9
分子式C5H10ClNO
分子量135.592
EINECS号255-602-8
相关类别哌啶;合成材料中间体
Mol文件41979-39-9.mol
结构式4-氧代哌啶酮盐酸盐 结构式

4-氧代哌啶酮盐酸盐 性质

熔点145.5-147 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态固体
颜色粘黄色
InChIInChI=1S/C5H9NO.ClH/c7-5-1-3-6-4-2-5;/h6H,1-4H2;1H
InChIKeyGJQNVZVOTKFLIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES[NH2+]1CCC(=O)CC1.[Cl-]

4-氧代哌啶酮盐酸盐 用途与合成方法

4-氧代哌啶酮盐酸盐又叫4-派啶酮盐酸盐,4-氧代哌啶酮盐酸盐可用于制备1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮。1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮是一种非常重要的医药、农药及其他化学添加剂的中间体。

步骤1:按摩尔比1︰2~2.5,分别取苄胺和丙烯酸甲酯,溶解于甲醇中,常温下迈克尔加成反应10小时~16小时,纯化反应生成物,40℃~60℃温度下去除甲醇,制得哌啶酮中间体1;

步骤2:按摩尔比1.2~2︰1,分别取金属钠和步骤1制得的哌啶酮中间体1,溶解于甲苯中,在100℃~125℃的温度下,狄克曼缩合反应2小时~3小时,纯化生成物,制得哌啶酮中间体2;

步骤3:按摩尔比6~12︰1,分别取浓度为5mol/L~7mol/L的盐酸和步骤2制得的哌啶酮中间体2,80℃~100℃温度下脱羧基反应4小时~8小时,得到粗品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐;

步骤4:按体积比1︰1~3,分别取乙醇和水,制成乙醇溶液,然后,按质量比1︰3~5,将步骤3制得的粗品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐加入该乙醇溶液中,溶解后,在0℃~5℃的温度下进行结晶,制得精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐;

步骤5:按摩尔比0.02~0.03︰1,分别取催化剂和步骤4制得的精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐,将精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐和催化剂加入1mol/L~2mol/L的盐酸中,常温下反应8小时~12小时,纯化生成物,制得4-派啶酮盐酸盐。

4-氧代哌啶酮盐酸盐的合成路线

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2914390090

MSDS信息

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