环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐
中文名称 | 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 |
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中文同义词 | CIPROXIFAN 马来酸盐;马来酸盐形式;环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐;化合物CIPROXIFAN MALEATE;环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 2级;(4-(3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基)苯基)(环丙基)甲酮马来酸盐 |
英文名称 | CIPROXIFAN |
英文同义词 | Ciproxifan Moleate;FUB 359 Maleate;FUB359 Maleate;FUB-359 Maleate;Ciproxifan maleate, >=98%;Cyclopropyl (4-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyloxy]phenyl) ketone maleate salt;(4-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanone maleate;CIPROXIFAN |
CAS号 | 184025-19-2 |
分子式 | C16H18N2O2.C4H4O4 |
分子量 | 386.402 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors |
Mol文件 | 184025-19-2.mol |
结构式 |
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | DMSO:可溶32mg/mL |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
Ciproxifan (FUB 359) 是一种高效的,选择性的histamin H3-receptor拮抗剂,IC50为9.2 nM,作用于其他受体亚型具有低亲和力。
Target | Value |
Histamine H3 receptor | 9.2 nM |
Ciproxifan 抑制[
Ciproxifan以1 mg/kg的剂量静脉注射,减少雄性Swiss 小鼠血清中H 3 -受体配体浓度,分布期和消除期的半衰期分别为13分钟和87分钟。Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.)快速增加雄性Swiss小鼠的大脑t-MeHA水平,30分钟后已经显著增加,在90和180分钟之间达到稳定水平,并且在270分钟后依然增强。在雄性Wistar 大鼠下丘脑中,Ciproxifan使大脑皮层,纹状体和下丘脑的ED50值分别为0.23 mg/kg,0.28 mg/kg,和0.30 mg/kg。在使用短暂刺激间隔进行的5个选择性任务中,Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.)显著增加选择精确度。猫体内增强的快节律密度和几乎完全清醒的状态表明,Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.)诱导显著的新皮质脑电图活化信号。 Ciproxifan (10 mg/kg i.p.)增强DBA/2小鼠体内前脉冲抑制。在阿尔茨海默病APP Tg2576小鼠模型中,Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)改善活动过度和认知缺失。 在成年雄性带头罩Lister 大鼠中,Ciproxifan (3 mg/kg i.p.)提高准确性,并减少冲动行为。安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-36/37/38-43 |
安全说明 | 26-36/37/39 |
WGK Germany | 3 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | S2813 | 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 5mg | 903.12元 |
2024/08/19 | S2813 | 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 Ciproxifan Maleate | 184025-19-2 | 25mg | 3014.58元 |