O-甲基异脲 基本信息
| 中文名称 | O-甲基异脲 |
|---|---|
| 中文同义词 | O-甲異脲;O-甲基异硫代素;0-甲基异尿半硫酸盐;邻甲基异脲;O-甲基异脲;氟尿嘧啶杂质16 |
| 英文名称 | o-methylisourea |
| 英文同义词 | 24285-39-0 (Sulfate);29427-58-5 (Monosulfate);52328-05-9 (Sulfate[2:1]);5329-33-9 (Hydrochloride);o-Methylisouronium;o-methylisourea;ORTHO-METHYLISOUREA;Carbamimidic acid methyl ester |
| CAS号 | 2440-60-0 |
| 分子式 | C2H6N2O |
| 分子量 | 74.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 农药中间体;杀虫剂中间体;有机磷类杀虫剂 |
| Mol文件 | 2440-60-0.mol |
| 结构式 |  |
O-甲基异脲 性质
| 熔点 | 44-45 °C |
|---|---|
| 沸点 | 66.9±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | pK1:9.72(＋1) (25°C) |
化学性质
O-甲基异脲为无色晶体，m.p.44～45℃，能随乙醇和乙醚蒸气挥发，能从空气中吸收水分和二氧化碳。用途
O-甲基异脲用于合成有机磷杀虫剂嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶和杀虫剂嘧啶磷的中间体，医药上用于生产抗肿瘤药氟尿嘧啶。用途
用作有机合成中间体。医药工业用于生产氟脲嘧啶（抗肿瘤药）。生产方法
由尿素与硫酸二甲酯反应而得。将硫酸二甲酯投入干燥的反应锅中，搅拌加热至40℃，再投入干燥的尿素，温度自然升至60℃左右，保温反应3h，即得成品。生产方法
O-甲基异脲的合成有以下两种方法。(1)硫酸二甲酯法
(2)氰胺法
工业上一般采用硫酸二甲酯法。在500L反应釜中投入250kg硫酸二甲酯，搅拌加热到80℃，然后分批、少量地加入120kg尿素，反应放热，小心控制加料速度，使反应温度不超过100℃，加完后在90℃保持1h，冷却到50～60℃，出料，得到约370kg无色黏稠状液体，即O-甲基异脲的硫酸氢盐。