((S)-哌啶-3-基)甲醇

((S)-哌啶-3-基)甲醇

中文名称((S)-哌啶-3-基)甲醇
中文同义词(S)-3-哌啶甲醇;((S)-哌啶-3-基)甲醇;(S)-哌啶-3-甲醇;((S)-哌啶-3-基)甲醇 1G;(3S)-3-哌啶甲醇;[(3S)-哌啶-3-基]甲醇;(S-哌啶-3-基)甲醇/S-3-羟甲基哌啶
英文名称((S)-piperidin-3-yl)methanol
英文同义词((S)-piperidin-3-yl)methanol;(3S)-piperidin-3-ylMethanol;(3S)-3-PiperidineMethanol;3(S)-Piperidinemethanol;(S)-3-Hydroxymethyl-piperidine, 99.8%ee, 98%;(S)-Piperidine-3-methanol;3-Piperidinemethanol, (3S)-
CAS号144539-77-5
分子式C6H13NO
分子量115.17
EINECS号
相关类别医药中间体;哌啶;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates
Mol文件144539-77-5.mol
结构式((S)-哌啶-3-基)甲醇 结构式

((S)-哌啶-3-基)甲醇 性质

沸点240.4±0.0 °C(Predicted)
密度0.951
折射率1.451
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)14.93±0.10(Predicted)
外观无色至浅黄色固液混合物

((S)-哌啶-3-基)甲醇 用途与合成方法

((S)-哌啶-3-基)甲醇用于研究羟甲基哌啶中的酶化学选择性和对映选择性酰基转移。
生产方法 
(S)-3-哌啶甲酸乙酯

37675-18-6

3-羟甲基哌啶

4606-65-9

以(S)-3-哌啶甲酸乙酯为原料合成3-羟甲基哌啶的一般步骤:在0℃下,于20分钟内,将氢化铝锂(LAH,118 mL,1.0 M在乙醚中,1.0当量)缓慢加入至步骤A产物(18.5 g,0.125 mmol)的四氢呋喃(THF,250 mL)溶液中。将反应混合物逐渐升温至室温,随后加热回流2小时。反应完成后,冷却至室温,通过缓慢加入饱和硫酸钠(Na2SO4)溶液淬灭反应。所得浆液通过加入无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,经硅藻土过滤后浓缩,得到无色油状产物(13.7 g,粗产率98%)。产物经化学电离质谱(CIMS)检测显示分子离子峰(MH+)为116;比旋光度([α]20D)为-8.4°(5.0 mg样品溶于2 mL甲醇中测定)。

参考文献:

[1] Patent: US2003/229099, 2003, A1. Location in patent: Page 174

[2] Patent: US2004/122018, 2004, A1. Location in patent: Page 208

[3] Patent: EP1140904, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33

[4] Patent: EP1553074, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37

[5] Patent: WO2014/173855, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 17

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0214453977505(S)-哌啶-3-甲醇144539-77-510G2285元
2025/05/22XW0214453977504(S)-哌啶-3-甲醇144539-77-55G1259元
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