奥替尼啶 基本信息
| 中文名称 | 奥替尼啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 奥替尼定;澳克台啶;N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺);奥克太啶;奥替尼啶;奥替尼啶(澳克台啶);奥替尼啶碱;化合物 OCTENIDINE |
| 英文名称 | Octenidine |
| 英文同义词 | N，N’-[1，10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene]-bis(1-octanamine);NeoKodan;Octeniderm;Octenisept;Win-41464;Win-41464-2;1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine);1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine] |
| CAS号 | 71251-02-0 |
| 分子式 | C36H62N4 |
| 分子量 | 550.9 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它抗菌药物;抗病源性微生物药;药物;化工原料-1 |
| Mol文件 | 71251-02-0.mol |
| 结构式 |  |
奥替尼啶 性质
| 沸点 | 609.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.94±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.60±0.70(Predicted) |
化学性质
盐酸奥替尼啶(Octenidine Hydrochloride)：C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。从乙醚得固体，熔点215～217℃。用途
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。生产方法
吡啶和氯化亚砜反应，可得到化合物(I)。苯酚和化合物(I)混合，在160℃反应。加人辛胺盐酸盐，在220℃下反应。冷却，加入2mol/L盐酸，水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却，滤集固体，用稀盐酸溶解，脱色，加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体，水洗，干燥，得白色结晶的化合物(Ⅲ)，收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷，在120℃下反应。冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却。滤集固体，得白色结晶的奥替尼啶，收率。70%。