3-氯吡啶-4-甲醛

3-氯吡啶-4-甲醛 基本信息

中文名称3-氯吡啶-4-甲醛
中文同义词3-氯吡啶-4-甲醛;3-氯-4-吡啶甲醛;3-氯-4-醛基吡啶/3-氯异烟醛;3-氯-4-甲醛吡啶;3-氯异烟酸甲醛;3-氯异烟醛3-氯异烟醛;3-氯-4-吡啶甲醛,98%;3-氯异烟醛
英文名称3-CHLOROISONICOTINALDEHYDE
英文同义词3-CHLOROPYRIDINE-4-CARBOXALDEHYDE;3-CHLOROISONICOTINALDEHYDE;3-CHLORO-4-FORMYLPYRIDINE;3-CHLORO-4-PYRIDINECARBOXALDEHYDE;3-Chloro-4-pyridinecarbaldehyde;3-chloro-2-forMylpyridine-4-carboxylic acid;3-Chloro-pyridine -4-carbaldehyde/3-chloroisonicotinaldehyde;3-Chloro-4-pyridinecarboxaldehyde 97%
CAS号72990-37-5
分子式C6H4ClNO
分子量141.56
EINECS号
相关类别;医药中间体;吡啶;合成材料中间体;Heterocycle-Pyridine series;pharmacetical;Pyridines
Mol文件72990-37-5.mol
结构式3-氯吡啶-4-甲醛 结构式

3-氯吡啶-4-甲醛 性质

熔点58-62 °C(lit.)
沸点93°C/6mmHg(lit.)
密度1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于甲醇
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)0.97±0.18(Predicted)
颜色白色至黄色
敏感性Air Sensitive

3-氯吡啶-4-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
3-氯吡啶

626-60-8

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

3-氯吡啶-4-甲醛

72990-37-5

以3-氯吡啶和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成3-氯吡啶-4-甲醛的一般步骤如下: 1. 在250 mL圆底烧瓶中加入甲苯,冷却至-78°C。 2. 在-78°C下,将LDA(11 mL,22.02 mmol)缓慢滴加到3-氯吡啶(8.80 mmol)的THF(20 mL)溶液中,并在相同温度下搅拌1~2小时。 3. 加入DMF(822 μL,10.56 mmol),然后将反应混合物升至室温并搅拌1小时。 4. 向反应混合物中加入乙酸乙酯(EA)和水,分离有机层和水层。 5. 用水相进一步萃取有机溶剂,合并有机萃取物。 6. 将合并的有机萃取物用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后真空浓缩。 7. 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物,得到3-氯吡啶-4-甲醛(0.33 g,收率30~65%)。 8. 产物结构通过NMR(400 MHz,CDCl3)确认:δ 7.73(d,J = 8.0 Hz,1H),8.71(d,J = 4.0 Hz,1H),8.81(s,1H),10.52(s,1H)。

参考文献:

[1] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 543 - 547

[2] Patent: WO2015/88271, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 208

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/38-43-36/37/38
安全说明37/39-36-26
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29333990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H558523-氯吡啶-4-甲醛, 98%
3-Chloropyridine-4-carboxaldehyde, 98%
72990-37-55g1457元
2025/09/19426553-氯吡啶-4-甲醛
3-Chloro-4-pyridinecarboxaldehyde, 97%, Thermo Scientific Chemicals
72990-37-55g1861元

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