3-溴-5-氟苄醇 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-氟苄醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-氟苯甲醇;(3-溴-5-氟苯基)甲醇;3-溴-5-氟苯甲醇,98%;3-溴-5-氟苯甲醇,3-溴-5-氟苄醇 |
| 英文名称 | 3-BROMO-5-FLUOROBENZYL ALCOHOL |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-FLUOROBENZYL ALCOHOL;3-Bromo-5-fluorobenzyl alcohol 98%;3-Bromo-5-fluorobenzylalcohol98%;(3-Bromo-5-fluorophenyl);Benzenemethanol, 3-bromo-5-fluoro-;3-BROMO-5-FLUOROBENZYL ALCOHOL ISO 9001：2015 REACH;(3-BroMo-5-fluorophenyl)Methanol |
| CAS号 | 216755-56-5 |
| 分子式 | C7H6BrFO |
| 分子量 | 205.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;苯环系列;Alcohol;Alcohols;Bromine Compounds;Fluorine Compounds |
| Mol文件 | 216755-56-5.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-氟苄醇 性质
| 沸点 | 259.0±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.658±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.94±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
176548-70-2
216755-56-5
以3-溴-5-氟苯甲酸为原料合成(3-溴-5-氟苯基)甲醇的一般步骤：将3-溴-5-氟苯甲酸（1.0 g，4.52 mmol）悬浮于四氢呋喃（8 mL）中，并将混合物冷却至0℃。在15分钟内缓慢滴加硼烷四氢呋喃络合物（1 M于四氢呋喃中，9 mL，9.0 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物再次冷却至0℃，并小心加入过量甲醇淬灭反应。随后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用1 N氢氧化钠溶液（2×）和饱和盐水（2×）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到0.88 g（产率95%）白色固体产物(3-溴-5-氟苯基)甲醇。产物结构经1H-NMR（CDCl3, 500 MHz）确认：δ 7.29（s, 1H），7.16（d, J = 7.9 Hz, 1H），7.03（d, J = 9.2 Hz, 1H），4.66（s, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/249607, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: CN104447730, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0146-0147
[3] Patent: WO2016/54728, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00127
[4] Patent: WO2016/74068, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00121
[5] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 44
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0221675556503 | (3-溴-5-氟苯基)甲醇 | 216755-56-5 | 5G | 71元 |
| 2026/06/05 | XW0221675556502 | (3-溴-5-氟苯基)甲醇 | 216755-56-5 | 1G | 27元 |