7-溴-2-氯喹唑啉
中文名称 | 7-溴-2-氯喹唑啉 |
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中文同义词 | 7-溴-2-氯喹唑啉;2-氯-7-溴喹唑啉;7-BROMO-2-CHLOROQUINAZOLINE7-溴-2-氯喹唑啉 |
英文名称 | 7-bromo-2-chloroquinazoline |
英文同义词 | 7-BroMo-2-chloroquinazoli...;Quinazoline, 7-broMo-2-chloro-;7-bromo-2-chloroquinazoline;2-chloro-7-bromoquinazoline |
CAS号 | 953039-66-2 |
分子式 | C8H4BrClN2 |
分子量 | 243.49 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体;合成材料中间体-高分子材料;合成材料中间体;CHIRAL CHEMICALS;intermediate |
Mol文件 | 953039-66-2.mol |
结构式 |
7-溴-2-氯喹唑啉 性质
沸点 | 309.7±24.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.762±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | -0.51±0.30(Predicted) |
7-溴-2-氯喹唑啉为杂环衍生物,主要用作医药中间体。
在油浴中将2-氨基-4-溴-苯甲醛(13g,65mmol)和尿素(54.6g,910mmol)加热至180℃ 2小时。然后将该反应物冷却至室温并且添加H2O(500mL)。将该反应混合物在室温搅拌1小时。将该固体通过过滤进行收集以得到呈白色固体状的中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g,93%产率)。
在N2下在油浴中将中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g,71mmol)和POCl3(280g,1.84mol)加热至110℃持续3小时。然后将该反应物冷却至室温并且倒入冰/水(4000g)中。将该反应混合物在室温搅拌1小时并且用乙酸乙酯(2000mL x 2)萃取。将该有机层用盐水洗涤并且经无水Na2SO4进行干燥。将该溶剂在真空下进行蒸发以给出粗产物。将该粗产物通过层析(乙酸乙酯/石油醚0/1至1/5)进行纯化以得到呈白色固体状的7-溴-2-氯喹唑啉(10g,53%产率)。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | XW0295303966206 | 7-溴-2-氯喹唑啉 | 953039-66-2 | 25G | 6658元 |
2024/01/16 | XW0295303966205 | 7-溴-2-氯喹唑啉 | 953039-66-2 | 10G | 2795元 |