7-溴-2-氯喹唑啉

7-溴-2-氯喹唑啉

中文名称7-溴-2-氯喹唑啉
中文同义词7-溴-2-氯喹唑啉;2-氯-7-溴喹唑啉;7-BROMO-2-CHLOROQUINAZOLINE7-溴-2-氯喹唑啉
英文名称7-bromo-2-chloroquinazoline
英文同义词7-BroMo-2-chloroquinazoli...;Quinazoline, 7-broMo-2-chloro-;7-bromo-2-chloroquinazoline;2-chloro-7-bromoquinazoline
CAS号953039-66-2
分子式C8H4BrClN2
分子量243.49
EINECS号
相关类别医药中间体;合成材料中间体-高分子材料;合成材料中间体;CHIRAL CHEMICALS;intermediate
Mol文件953039-66-2.mol
结构式7-溴-2-氯喹唑啉 结构式

7-溴-2-氯喹唑啉 性质

沸点309.7±24.0 °C(Predicted)
密度1.762±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.51±0.30(Predicted)

7-溴-2-氯喹唑啉 用途与合成方法

7-溴-2-氯喹唑啉为杂环衍生物,主要用作医药中间体。

在油浴中将2-氨基-4-溴-苯甲醛(13g,65mmol)和尿素(54.6g,910mmol)加热至180℃ 2小时。然后将该反应物冷却至室温并且添加H2O(500mL)。将该反应混合物在室温搅拌1小时。将该固体通过过滤进行收集以得到呈白色固体状的中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g,93%产率)。

在N2下在油浴中将中间体 7-溴喹唑啉-2(1H)-酮(16g,71mmol)和POCl3(280g,1.84mol)加热至110℃持续3小时。然后将该反应物冷却至室温并且倒入冰/水(4000g)中。将该反应混合物在室温搅拌1小时并且用乙酸乙酯(2000mL x 2)萃取。将该有机层用盐水洗涤并且经无水Na2SO4进行干燥。将该溶剂在真空下进行蒸发以给出粗产物。将该粗产物通过层析(乙酸乙酯/石油醚0/1至1/5)进行纯化以得到呈白色固体状的7-溴-2-氯喹唑啉(10g,53%产率)。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02953039662067-溴-2-氯喹唑啉953039-66-225G6658元
2024/01/16XW02953039662057-溴-2-氯喹唑啉953039-66-210G2795元

7-溴-2-氯喹唑啉 上下游产品信息

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