结晶紫内酯 基本信息
| 中文名称 | 结晶紫内酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 结晶紫内酯;6-二甲氨基-3,3-双(4-二甲基氨基苯基)苯酞;6-二甲氨基-3;结晶紫内酯(6-二甲氨基-3,3-双(4-二甲基氨基苯基)苯酞、CVL、结晶紫内酯);结晶紫内酯(CVL);结晶紫内酯(3,3-双(4-二甲氨基苯基)-6-二甲氨基苯酞);结晶紫内脂;6-(二甲氨基)-3,3-双(4-(二甲氨基)苯基)异苯并呋喃-1(3H)-酮 |
| 英文名称 | Crystal violet lactone |
| 英文同义词 | 3,3-bis(p-Dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalate;6-(dimethylamino)-3,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1(3h)-isobenzofuranon;6-(Dimethylamino)-3,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]phthalide;Pergascript Blue I 2R;6-(dimethylamino)-3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1(3h)-isobenzofuranone;6-(DIMETHYLAMINO)-3,3-BIS[P-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]PHTHALIDE;3,3-BIS(P-DIMETHYLAMINOPHENYL)-6-DIMETHYLAMINOPHTHALIDE;3,3-BIS-4-DIMETHYLAMINOPHENYL-6-DIMETHYLAMINOPHTHALIDE |
| CAS号 | 1552-42-7 |
| 分子式 | C26H29N3O2 |
| 分子量 | 415.53 |
| EINECS号 | 216-293-5 |
| 相关类别 | 化工原料;化工中间体;原料药;热（压）敏染料;有机化工原料;染料中间体;助剂;精细化工原料;化工中间体;试剂盒-Elisa试剂盒;Organics;Color Former;Color Former & Related Compounds;Functional Materials;C;Stains and Dyes;Stains&Dyes, A to;Pharmaceutical intermediates;有机原料 |
| Mol文件 | 1552-42-7.mol |
| 结构式 |  |
结晶紫内酯 性质
| 熔点 | 180-183°C |
|---|---|
| 沸点 | 534.12°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1424 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.7120 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.73±0.24(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 22.5 ºC |
| 最大波长(λmax) | 354 nm |
| 主要应用 | diagnostic assay manufacturing hematology histology |
| InChI | InChI=1S/C26H29N3O2/c1-27(2)20-11-7-18(8-12-20)26(19-9-13-21(14-10-19)28(3)4)24-16-15-22(29(5)6)17-23(24)25(30)31-26/h7-17H,1-6H3 |
| InChIKey | IPAJDLMMTVZVPP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC(N(C)C)=C2)C(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)O1 |
| LogP | 4.95 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 1552-42-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Crystal violet lactone (1552-42-7) |
用途
是生产压敏材料的重要功能性染料生产方法
![2-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-5-(dimethylamino)benzoic acid](/CAS/GIF/1255-69-2.gif)
1255-69-2
1552-42-7
实施例1：向500 mL三口烧瓶中加入21.5 g（纯度97.0%）的2-[4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲基]-5-二甲基氨基苯甲酸，随后加入250 mL去离子水。将所得悬浮液搅拌下加入21.5 g活性炭（型号：SHIRASAGI-C，武田化学工业公司生产）和2.0 g 49% NaOH水溶液。将反应体系加热至90-95°C并保持此温度范围。在反应过程中，以400 mL/min的速率向反应体系中通入空气，持续9小时。反应完成后，趁热过滤反应混合物，收集滤饼并用去离子水重新浆化。向浆化液中缓慢加入19.5 g 36% HCl水溶液，直至固体完全溶解。随后，过滤除去活性炭。用49% NaOH水溶液调节滤液pH至7.0，析出目标产物晶体。抽滤收集晶体，用冷水洗涤，真空干燥，得到20.1 g 3,3-双(4-二甲基氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞，收率95.4%。经HPLC分析，副产物生成率为1.5%，反应选择性为98.4%。
参考文献：
[1] Patent: US5973168, 1999, A
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 2012 - 2014
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, vol. 22, # 10, p. 2240 - 2241
[4] Patent: US4595768, 1986, A
[5] Patent: US4271075, 1981, A
安全信息
| 提供商 | 语言 |
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