1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,4,6,7-四氢吡喃O[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯;1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯;乙基 1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-甲酸基酯;乙基1H,4H,6H,7H-吡喃并[4,3-c]吡唑-3-甲酸基酯 |
| 英文名称 | ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate |
| 英文同义词 | ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate;Pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid, 1,4,6,7-tetrahydro-, ethyl ester;ethyl 1H,4H,6H,7H-pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate;1,4,6,7-Tetrahydro-pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester |
| CAS号 | 518990-21-1 |
| 分子式 | C9H12N2O3 |
| 分子量 | 196.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 518990-21-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
857177-01-6
518990-21-1
以2-氧代-2-(4-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯(1.1 kg)为起始原料,将其溶解于冰醋酸(1.0 kg)中。控制反应温度在20-30℃范围内,缓慢滴加水合肼(910 g,14.4 mol,2.9当量)。滴加完毕后,维持该温度搅拌反应过夜。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,确认反应完成后,向反应混合物中加入水(10 L)和乙酸乙酯(5 L)。用固体碳酸钠调节pH至8-9,调节完成后继续搅拌30分钟,随后静置分层。水层用乙酸乙酯(5 L × 2)进行二次萃取。合并所有有机层,并用盐水(5 L)洗涤。有机相在减压条件下浓缩至无显著液体蒸出,加入石油醚(2 L)进行打浆。经过滤后,得到白色粗品1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯(915 g,UPLC纯度:99%)。
参考文献:
[1] Patent: CN108546266, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0045-0047
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0251899021103 | 1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 | 518990-21-1 | 1G | 256元 |
| 2025/05/22 | XW0251899021102 | 1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 | 518990-21-1 | 250MG | 72元 |
![1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 结构式](CAS/GIF/518990-21-1.gif)