1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯

1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 基本信息

中文名称1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯
中文同义词1,4,6,7-四氢吡喃O[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯;1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯;乙基 1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-甲酸基酯;乙基1H,4H,6H,7H-吡喃并[4,3-c]吡唑-3-甲酸基酯
英文名称ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate
英文同义词ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate;Pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid, 1,4,6,7-tetrahydro-, ethyl ester;ethyl 1H,4H,6H,7H-pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate;1,4,6,7-Tetrahydro-pyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS号518990-21-1
分子式C9H12N2O3
分子量196.2
EINECS号
相关类别
Mol文件518990-21-1.mol
结构式1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 结构式

1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
ETHYL 2-OXO-2-(4-OXOOXAN-3-YL)ACETATE

857177-01-6

1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯

518990-21-1

以2-氧代-2-(4-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)乙酸乙酯(1.1 kg)为起始原料,将其溶解于冰醋酸(1.0 kg)中。控制反应温度在20-30℃范围内,缓慢滴加水合肼(910 g,14.4 mol,2.9当量)。滴加完毕后,维持该温度搅拌反应过夜。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,确认反应完成后,向反应混合物中加入水(10 L)和乙酸乙酯(5 L)。用固体碳酸钠调节pH至8-9,调节完成后继续搅拌30分钟,随后静置分层。水层用乙酸乙酯(5 L × 2)进行二次萃取。合并所有有机层,并用盐水(5 L)洗涤。有机相在减压条件下浓缩至无显著液体蒸出,加入石油醚(2 L)进行打浆。经过滤后,得到白色粗品1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯(915 g,UPLC纯度:99%)。

参考文献:

[1] Patent: CN108546266, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0045-0047

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02518990211031,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯518990-21-11G256元
2025/05/22XW02518990211021,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯518990-21-1250MG72元

1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-C]吡唑-3-羧酸乙酯 上下游产品信息

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