5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲基-3-硝基-2-氰基吡啶;2-氰基-3-硝基-5-甲基吡啶;5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈;3-硝基-5-甲基吡啶-2-甲腈 |
| 英文名称 | 5-Methyl-3-nitro-2-pyridinecarbonitrile |
| 英文同义词 | 5-Methyl-3-nitro-2-pyridinecarbonitrile;2-Pyridinecarbonitrile, 5-Methyl-3-nitro-;2-Cyano-5-methyl-3-nitropyridine;5-Methyl-3-nitropicolinonitrile;5-Methyl-3-nitro-pyridine-2-carbonitrile;5-Methyl-3-nitro-2-pyridinecarbonitrile ISO 9001：2015 REACH;5-Methyl-3-nitropyridin-2-carbonitrile |
| CAS号 | 1089330-68-6 |
| 分子式 | C7H5N3O2 |
| 分子量 | 163.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1089330-68-6.mol |
| 结构式 |  |
5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 性质
| 密度 | 1.34 |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
23056-46-4
544-92-3
1089330-68-6
向圆底烧瓶中加入2-溴-5-甲基-3-硝基吡啶（60.53 g，278.9 mmol）和氰化亚铜（CuCN，27.52 g，307.3 mmol）。将烧瓶抽真空并用氮气置换三次以排除空气。通过恒压滴液漏斗缓慢加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，150 mL）。将反应混合物加热至70℃并保持搅拌1.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后倒入乙酸乙酯（EtOAc，500 mL）和水（250 mL）的混合液中。通过硅藻土床（1 cm厚度）过滤以除去不溶性杂质。分离有机相和水相，有机相依次用去离子水（2×100 mL）和1:1饱和氯化铵/氨水溶液（2×100 mL）洗涤。合并水相，用乙酸乙酯（2×200 mL）反萃取。合并所有有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈（36.10 g，收率79%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/9740, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02108933068602 | 5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 | 1089330-68-6 | 250MG | 227元 |
| 2025/05/22 | XW02108933068601 | 5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈 | 1089330-68-6 | 100MG | 148元 |