| 公司名称： |
大连美仑生物技术有限公司 |
| 联系电话： |
0411-62910999 13889544652 |
| 产品介绍： |
英文名称：CID-2950007
CAS：71203-35-5
纯度：>98%,BR 包装信息：5MG;25MG; 备注：MB6033 |
| 公司名称： |
上海皓元医药股份有限公司 |
| 联系电话： |
86-21-58998985 |
| 产品介绍： |
英文名称：ML141
CAS：71203-35-5
纯度：>98% 包装信息：700RMB/5mg 备注：试剂级 |
| 公司名称： |
TargetMol中国（陶术生物） |
| 联系电话： |
021-021-33632979 15002134094 |
| 产品介绍： |
英文名称：Ac-muramic acid
CAS：71203-35-5
纯度：90+%，具体纯度信息请见官网 包装信息：1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;25 mg;5 mg;50 mg 备注：试剂级，仅用于科研使用 |
| 公司名称： |
上海缘启生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86-2332782371 +86-18120098618 |
| 产品介绍： |
英文名称：ML141
CAS：71203-35-5
纯度：>98% HPLC 包装信息：10mg,50mg, 100mg, 250mg,500mg, 1g 备注：医药对照品 |
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| 中文名称: | ML 141 | | 中文同义词: | 5-(4-甲氧基苯基)-1-(4-氨基磺酰基苯基)-3-苯基-2-吡唑啉;CDC42抑制剂(ML141);4-(5-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺 | | 英文名称: | ML 141 | | 英文同义词: | 4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)benzenesulfonamide;CID-2950007;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide ML141;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide;ML 141;5-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline;Cdc42/Rac1 GTPase Inhibitor, ML141 - Calbiochem;4-[2-(1-PIPERIDINYL)ETHYL]-3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINE TRIHYDROCHLORIDE | | CAS号: | 71203-35-5 | | 分子式: | C22H21N3O3S | | 分子量: | 407.49 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;API | | Mol文件: | 71203-35-5.mol |  |
| 熔点 | 216 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) | | 沸点 | 622.9±65.0 °C(Predicted) | | 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) | | 储存条件 | 2-8°C | | 溶解度 | DMSO: soluble5mg/mL (warmed, clear solution) | | 形态 | Yellow-white solid | | 酸度系数(pKa) | 10.39±0.10(Predicted) | | 颜色 | white to beige |
| 生物活性 | ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。 | | 体外研究 | ML141 enhances the ability of TMX to suppress BLBC cell growth through both induction of cell death and suppression of cell division. ML141 also significantly protects neuroblastoma cells from metformin-induced apoptosis. Moreover, ML141 diminishes K. pneumoniae invasion in a dose-dependent manner. | | 体内研究 | In NOD/SCID mice bearing MDA-MB 231 derived tumors, ML141 (1 mg/day i.p.), via inhibition of Cdc42, enables TMX to suppress growth of MDA-MB 231 derived tumors. In addition, ML141 (10 mg/kg i.p.) enhances G-CSF-induced hematopoietic stem and progenitor cell mobilization in mice. | | 生物活性 | ML141 (CID-2950007) 是 Rho 家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 ML141 与 p38 激活增加有关，并可能诱导p38依赖性凋亡/衰老。ML141还可保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍(metformin)诱导的凋亡。 | | 靶点 | | Target | Value |
cdc42
()
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200 nM
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| | 体外研究 |
ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂，增强TMX抑制细胞生长的能力。 ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外，ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。
| | 体内研究 | 在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内，ML141 (1 mg/day i.p.)，通过抑制Cdc42，能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外，在小鼠体内，ML141 (10 mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员。 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2022/07/01 | HY-12755 | ML141 | 71203-35-5 | 5mg | 700元 | | | 2022/07/01 | HY-12755 | ML141 | 71203-35-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 | |
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