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ML 141

ML 141 更多供应商
公司名称: 上海源溪生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 13564518121
产品介绍: 英文名称:ML-141
CAS:71203-35-5
纯度:98% 包装信息:100mg 备注:仅供科研所需
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍: 英文名称:ML141
CAS:71203-35-5
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产品介绍: 英文名称:ML141
CAS:71203-35-5
纯度:>98% 包装信息:700RMB/5mg 备注:试剂级
公司名称: 上海陶术生物科技有限公司  
联系电话: 15002134094 021-33632979
产品介绍: 英文名称:ML141
CAS:71203-35-5
纯度:98.7% 包装信息:10 mg;1 mL * 10 mM (in DMSO);25 mg;5 mg;2 mg;100 mg; 备注:试剂级,仅用于科研使用
公司名称: 上海缘启生物科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:ML141
CAS:71203-35-5
纯度:>98% HPLC 包装信息:10mg,50mg, 100mg, 250mg,500mg, 1g 备注:医药对照品
最新发布供应信息
Cdc42抑制剂(ML141)_上海泽叶生物科技有限公司
2021/4/21 15:16:45
ML141_台州市科瑞生物技术有限公司
2020/8/5 16:38:13
ML 141
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 ML 141价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:ML 141
中文同义词:CDC42抑制剂(ML141);5-(4-甲氧基苯基)-1-(4-氨基磺酰基苯基)-3-苯基-2-吡唑啉
英文名称:ML 141
英文同义词:4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)benzenesulfonamide;CID-2950007;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide ML141;4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide;ML 141;5-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline;ML141;ML 141;4-[3-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
CAS号:71203-35-5
分子式:C22H21N3O3S
分子量:407.49
EINECS号:
相关类别:细胞生物学试剂;小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors;API
Mol文件:71203-35-5.mol
ML 141
ML 141 性质
熔点 216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 622.9±65.0 °C(Predicted)
密度 1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: soluble5mg/mL (warmed, clear solution)
酸度系数(pKa)10.39±0.10(Predicted)
形态Yellow-white solid
颜色white to beige
ML 141 用途与合成方法
生物活性ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的,选择性可逆非竞争性抑制剂,IC50为200 nM。
体外研究ML141 enhances the ability of TMX to suppress BLBC cell growth through both induction of cell death and suppression of cell division. ML141 also significantly protects neuroblastoma cells from metformin-induced apoptosis. Moreover, ML141 diminishes K. pneumoniae invasion in a dose-dependent manner.
体内研究In NOD/SCID mice bearing MDA-MB 231 derived tumors, ML141 (1 mg/day i.p.), via inhibition of Cdc42, enables TMX to suppress growth of MDA-MB 231 derived tumors. In addition, ML141 (10 mg/kg i.p.) enhances G-CSF-induced hematopoietic stem and progenitor cell mobilization in mice.
生物活性ML141 (CID-2950007) 是 Rho 家族GTPase cdc42的一种有效的,选择性可逆非竞争性抑制剂,IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 ML141 与 p38 激活增加有关,并可能诱导p38依赖性凋亡/衰老。ML141还可保护神经母细胞瘤细胞免受二甲双胍(metformin)诱导的凋亡。
靶点
TargetValue
cdc42
()
200 nM
体外研究

ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂,增强TMX抑制细胞生长的能力。 ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外,ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。

体内研究在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内,ML141 (1 mg/day i.p.),通过抑制Cdc42,能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外,在小鼠体内,ML141 (10 mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员。
安全信息
WGK Germany 3
ML 141 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/03/30S7686ML14171203-35-55mg810.17元
2021/03/30S7686ML14171203-35-525mg2443.63元
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ML385 ML-365 ML355 ML239 ML221 ML-277 NULL 1-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-3-(5-METHYL-2-PHENYLPYRAZOL-3-YL)UREA IKK-16,选择性IKK抑制剂 Pictilisib(GDC-0941) NSC23766 恩替诺特 EHT1864 RG108