3-氨基-2,5-二甲基吡嗪

3-氨基-2,5-二甲基吡嗪 基本信息

中文名称3-氨基-2,5-二甲基吡嗪
中文同义词3-氨基-2,5-二甲基吡嗪;2,5-二甲基-3-氨基吡嗪;2-氨基-3,6-二甲基吡嗪
英文名称(PyrazinaMine, 3,6- diMethyl
英文同义词(PyrazinaMine, 3,6- diMethyl;3,6-DIMETHYLPYRAZIN-2-AMINE;2-PYRAZINAMINE, 3,6-DIMETHYL-;2-Amino-3,6-dimethylpyrazine;3,6-DiMethyl-2-pyrazinaMine;2-Amino-3,6-dimethylpyrazine 3,6-Dimethylpyrazin-2-amine;3,6-Dimethylpyrazinamine;3-Amino-2,5-dimethylpyrazine
CAS号13134-38-8
分子式C6H9N3
分子量123.16
EINECS号
相关类别中间体
Mol文件13134-38-8.mol
结构式3-氨基-2,5-二甲基吡嗪 结构式

3-氨基-2,5-二甲基吡嗪 性质

熔点111-113℃ (benzene )
沸点119℃ (10 Torr)
密度1.112±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点124.5±13.1℃
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态solid
酸度系数(pKa)3.85±0.10(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体
InChIInChI=1S/C6H9N3/c1-4-3-8-5(2)6(7)9-4/h3H,1-2H3,(H2,7,9)
InChIKeyHYZYHVUIWRRMEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC(C)=CN=C1C

3-氨基-2,5-二甲基吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
3-氯-2,5-二甲基吡嗪

95-89-6

3-氨基-2,5-二甲基吡嗪

13134-38-8

a. 在100 mL高压釜中,依次加入3-氯-2,5-二甲基吡嗪(25.0 g,176 mmol)、25-28% w/w氨水溶液(80 mL)和铜粉(1.69 g,26.4 mmol)。密封高压釜后,将混合物加热至150℃,并在剧烈搅拌下反应48小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,减压浓缩。残余物用盐水(100 mL)稀释,随后用乙酸乙酯(4×100 mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。残余物用石油醚洗涤,得到浅黄色固体2-氨基-3,6-二甲基吡嗪(17.6 g,产率81%)。ESI MS: m/z 124 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: US2012/178748, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37

[2] Patent: WO2015/177688, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20

[3] Synthesis, 1994, # 9, p. 931 - 934

[4] Patent: WO2013/160419, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[5] Patent: US2015/65507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0169; 0170

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0213134388032-氨基-3,6-二甲基吡嗪13134-38-81G245元
2025/05/22XW0213134388022-氨基-3,6-二甲基吡嗪13134-38-8250MG63元

3-氨基-2,5-二甲基吡嗪 上下游产品信息

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