维多氟拉迪莫
| 中文名称 | 维多氟拉迪莫 |
|---|---|
| 中文同义词 | 维多氟拉迪莫;2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸;化合物VIDOFLUDIMUS;2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸 |
| 英文名称 | VidofludiMus |
| 英文同义词 | VidofludiMus;SC12267);VidofludiMus(4SC-101;VIDOFLUDIMUS(4SC-101; SC12267);2-[[(3-Fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino]carbonyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid;2-[(3-Fluoro-3'-methoxy-4-biphenylyl)carbamoyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid;2-[(3-fluoro-3'-methoxybiphenyl-4-yl)carbamoyl]cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid Vidofludimus(4SC-101;CS-1196 |
| CAS号 | 717824-30-1 |
| 分子式 | C20H18FNO4 |
| 分子量 | 355.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;API;Inhibitors |
| Mol文件 | 717824-30-1.mol |
| 结构式 |  |
维多氟拉迪莫 性质
| 沸点 | 567.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥103 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4?+-.0.20(Predicted) |
Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) 是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。Vidofludimus calcium (IMU-838)正作为COVID-19的潜在治疗选择研究中。Phase 2。
| Target | Value |
| Human DHODH | 134 nM |
Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成，浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。 Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化，减弱IL-17从结肠带的分泌。
在MRL在大鼠中，Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中，Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期，同时改善急性排斥反应的组织学信号。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | S7262 | 维多氟拉迪莫 Vidofludimus | 717824-30-1 | 5mg | 1215.35元 |
| 2024/04/30 | S7262 | 维多氟拉迪莫 Vidofludimus | 717824-30-1 | 25mg | 4057.35元 |