1333210-07-3

1333210-07-3

中文名称1333210-07-3
中文同义词SAR7334游离态;化合物SAR7334;4-(((1R,2R)-2-((R)-3-氨基哌啶-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氧基)-3-氯苯甲腈;4-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氧基]-3-氯苄腈
英文名称Benzonitrile, 4-[[(1R,2R)-2-[(3R)-3-aMino-1-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-3-chloro-
英文同义词Benzonitrile, 4-[[(1R,2R)-2-[(3R)-3-aMino-1-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-3-chloro-;TRCP6 inhibitor;TRCP6-IN-1;4-(((1R,2R)-2-((R)-3-Aminopiperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)-3-chlorobenzonitrile;SAR7334;SAR7334,SAR 7334,TRP Channel,SAR-7334,Inhibitor,inhibit,Transient receptor potential channels
CAS号1333210-07-3
分子式C21H22ClN3O
分子量367.87
EINECS号
相关类别
Mol文件1333210-07-3.mol
结构式1333210-07-3 结构式

1333210-07-3 性质

沸点534.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度不溶于水;乙醇中≥106.4 mg/mL; DMSO 中≥125.4 mg/mL
酸度系数(pKa)10.95±0.20(Predicted)

1333210-07-3 用途与合成方法

SAR7334是一种新型,高效且可生物利用的TRPC6通道抑制剂。SAR7334在膜片钳实验中阻断了TRPC6电流,IC50为7.9 nM。
TargetValue
TPRC6
(Cell-free assay)
7.9nM

SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca 2+ influx into cells with IC 50 s of 9.5, 282 and 226 nM, whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca 2+ entry is not affected. SAR7334 (1 μM) results in a major block of the Ang II-evoked calcium influx in the podocytes. SAR7334 (1 μM) has negligible effect on SOCE. SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC 50 of 7.9 nM. SAR7334 (100 nM) substantially reduces TRPC6 currents.

SAR7334 (10 mg/kg, p.o.) suppresses TRPC6-dependent acute HPV in isolated perfused lungs from mice. SAR7334 demonstrates that it is suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR).

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-15699SAR73341 mg909元
2024/04/30HY-156991333210-07-3
SAR7334
1333210-07-35mg2000元

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