N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸
| 中文名称 | N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸;GSK J1(锂盐);KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1);化合物GSK J1;3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸;GSK-J1,H3K27组蛋白脱甲基酶抑制剂;N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸/3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸/KDM6B抑制剂(GSK-J1);GSK-J1,H3K27 HISTONE DEMETHYLASE抑制剂 |
| 英文名称 | GSK J1 |
| 英文同义词 | GSK J1;GSK-J1;N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine;GCK J1;3-((6-(4,5-Dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid;N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyriMidinyl]-|-alanine;Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1;Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1 - CAS 1373422-53-7 - Calbiochem |
| CAS号 | 1373422-53-7 |
| 分子式 | C22H23N5O2 |
| 分子量 | 389.45 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 抑制剂;活性分子;细胞生物学试剂;化工;API |
| Mol文件 | 1373422-53-7.mol |
| 结构式 | ![N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 结构式](CAS/20150408/GIF/1373422-53-7.gif) |
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 性质
| 沸点 | 608.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.20±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | DMSO中的溶液可在-20°下稳定储存3个月。 |
| InChI | 1S/C22H23N5O2/c28-21(29)8-12-24-19-15-20(26-22(25-19)18-7-3-4-11-23-18)27-13-9-16-5-1-2-6-17(16)10-14-27/h1-7,11,15H,8-10,12-14H2,(H,28,29)(H,24,25,26) |
| InChIKey | AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(CCNC1=CC(N2CCC(C=CC=C3)=C3CC2)=NC(C4=CC=CC=N4)=N1)=O |
GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
IC50: 60 nM (KDM6B)
GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively.
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-15648 | N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 GSK-J1 | 1373422-53-7 | 5 mg | 406元 |
| 2025/12/22 | HY-15648 | N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 GSK-J1 | 1373422-53-7 | 10mg | 650元 |