KPT-276

KPT-276

中文名称KPT-276
中文同义词CRM1抑制剂;KPT-276游离态;化合物KPT276;(Z)-3-(3-(3,5-BIS(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)丙-2-烯-1-酮;化合物KPT276,10 MM DMSO 溶液;1421919-75-6;KPT-276
英文名称(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3,3-
英文同义词(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3,3-;KPT-276;2-Propen-1-one, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(3,3-difluoro-1-azetidinyl)-, (2Z)-;(KPT276)(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)prop-2-en-1-one;KPT276; KPT 276;(Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)prop-2-en-1-one;CS-1100;(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3,3- USP/EP/BP
CAS号1421919-75-6
分子式C16H10F8N4O
分子量426.26
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;离子通道;膜转运;膜转运/离子通道;API;Inhibitors
Mol文件1421919-75-6.mol
结构式KPT-276 结构式

KPT-276 性质

沸点477.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度不溶于乙醇;不溶于水; ≥19.85 mg/mL,溶于 DMSO
形态固体
酸度系数(pKa)0.59±0.50(Predicted)
颜色白色至米白色
InChIInChI=1S/C16H10F8N4O/c17-14(18)6-27(7-14)12(29)1-2-28-8-25-13(26-28)9-3-10(15(19,20)21)5-11(4-9)16(22,23)24/h1-5,8H,6-7H2/b2-1-
InChIKeyJCHAWRDHMUSLMM-UPHRSURJSA-N
SMILESC(N1CC(F)(F)C1)(=O)/C=C\N1C=NC(C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)=N1

KPT-276 用途与合成方法

KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂在MCL细胞中,KPT-276导致显著的生长抑制和凋亡诱导。 KPT-276特定不可逆地抑制XPO1的核输出功能,并降低12 HMCLs的活性。在初级MM患者样本中,KPT-276也能有效诱导细胞凋亡。在异种移植AML 小鼠模型中,KPT-276显著延长白血病小鼠的生存期,并减少白血病负担。在患有MCL的严重联合免疫缺陷小鼠模型中,KPT-276显著抑制肿瘤的生长, 且无严重毒副反应。 在Vk*MYC 转基因MM小鼠模型中,KPT-276降低单克隆抗体的锋电位,在异种移植MM小鼠模型中,KPT-276抑制肿瘤生长。相对于KPT-185,其在体内具有优越的口服生物利用度和PK。潜在用于恶性血液病,比如AML和多发性骨髓瘤。
生产方法 
3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑

1333154-10-1

2-Propen-1-one, 1-(3,3-difluoro-1-azetidinyl)-3-iodo-, (2Z)-

1421920-40-2

KPT-276

1421919-75-6

以3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑和化合物(CAS:1421920-40-2)为原料合成(Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)丙-2-烯-1-酮的一般步骤:在氮气保护下,向一个装有氮气入口的50 mL三颈圆底烧瓶中加入3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(0.18 g,1.0当量),溶解于DMF(5.0 mL,27.0 V)中,随后加入DABCO(0.143 g,2.0当量)和(Z)-1-(3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基)-3-碘代-2-烯-1-酮(0.192 g,1.1当量)。将反应混合物在室温下搅拌2-3小时。反应进程通过TLC监测,使用80%乙酸乙酯-己烷作为流动相,原料的Rf值为0.60,产物的Rf值为0.4。反应完成后,将混合物倒入冰水(50 mL)中,并用EtOAc(3×25 mL)萃取。合并有机层,用盐水溶液(3×25 mL)洗涤,经MgSO4干燥,过滤,并通过旋转蒸发(25℃,20 mmHg)浓缩,得到0.3 g粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱(60/120目)纯化,使用乙酸乙酯:己烷作为流动相。将硅胶柱(5×10 cm)用己烷填充,然后以梯度方式用乙酸乙酯洗脱,从40%乙酸乙酯/己烷开始,逐步增加至45%乙酸乙酯/己烷,收集50 mL级分。目标化合物从40%乙酸乙酯/己烷开始洗脱。合并含有目标化合物的TLC分布级分,最终得到70 mg纯品,产率为25.64%。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/19548, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 89

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-17539KPT-276
KPT-276
1421919-75-61 mg204元
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