2-甲酰基-3-甲氧基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 2-甲酰基-3-甲氧基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-甲酰基-3-甲氧基苯基)硼酸 |
| 英文名称 | Boronic acid, B-(2-formyl-3-methoxyphenyl)- |
| 英文同义词 | Boronic acid, B-(2-formyl-3-methoxyphenyl)-;(2-Formyl-3-methoxyphenyl)boronic acid;(3-methoxy-2-formyl-phenyl)boronic acid |
| CAS号 | 958030-46-1 |
| 分子式 | C8H9BO4 |
| 分子量 | 179.97 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 958030-46-1.mol |
| 结构式 |  |
2-甲酰基-3-甲氧基苯硼酸 性质
| 沸点 | 408.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.75±0.53(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
5419-55-6
958030-46-1
以硼酸三异丙酯为原料合成3-甲氧基-2-甲酰基苯基硼酸的一般步骤：在氮气保护下，将叔丁基锂溶液（9.0 mL，1.7 M于戊烷中）滴加至搅拌中的2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二甲基咪唑烷（2.0 g，9.8 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液中，反应温度维持在-10℃，随后在0-5℃下继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至-50℃，缓慢加入硼酸三异丙酯（3.5 mL，15 mmol）。反应液在3小时内逐渐升温至0℃。于0℃下加入2N盐酸（120 mL），搅拌30分钟。将反应混合物恢复至室温，用乙酸乙酯稀释。有机相依次用1N盐酸（2×）和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，得到黄色粗产物。粗产物通过反相高效液相色谱法纯化，除去溶剂后，得到浅黄色固体状的3-甲氧基-2-甲酰基苯基硼酸1.3 g，收率75%。ESI-MS m/e 177（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/270406, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0295803046104 | (2-甲酰基-3-甲氧基苯基)硼酸 | 958030-46-1 | 5G | 1569元 |
| 2026/10/20 | XW0295803046103 | (2-甲酰基-3-甲氧基苯基)硼酸 | 958030-46-1 | 1G | 445元 |