BAY-876
| 中文名称 | BAY-876 |
|---|---|
| 中文同义词 | GLUT1抑制剂(BAY-876);N4-(1-(4-氰基苯甲基)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺;化合物BAY-876;N4-(1-(4-氰基苯)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-7-氟喹啉-2,4-二酰胺;BAY 876,GLUT1抑制剂 |
| 英文名称 | BAY-876 |
| 英文同义词 | N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-Quinolinedicarboxamide;BAY-876;N4-(1-(4-cyanobenzyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluoroquinoline-2,4-dicarboxamide;CS-2442;BAY876;BAY 876;BAY-876 >=98% (HPLC);2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-;Inhibitor,metabolism,transporter,ovarian,BAY876,BAY 876,glycolytic,cancer,Glucose transporter,glucose,inhibit,BAY-876,orally,GLUT |
| CAS号 | 1799753-84-6 |
| 分子式 | C24H16F4N6O2 |
| 分子量 | 496.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1799753-84-6.mol |
| 结构式 |  |
BAY-876 性质
| 熔点 | >250oC (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 632.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.33±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。
| Target | Value |
|
GLUT1
(Cell-free assay) | 0.002 μM |
BAY-876是对GLUT1高选择性的抑制剂，其选择性分别是对GLUT2、GLUT3、GLUT4的4700、800、135倍。
BAY-876在大鼠和犬类中具有低清除率。其分布容积中等，在大鼠中的半衰期为2.5小时，而在犬类中为22小时。在大鼠和犬类中的口服生物利用度（F%）分别为85%和79%。BAY-876具有良好的体内药代动力学（口服生物利用度高、半衰期长），使其成为癌症治疗中，特性靶向GLUT1抑制剂中非常有潜力的化学探针标记。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 2mg | 990元 |
| 2024/01/25 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 5mg | 1400元 |