伐度司他
| 中文名称 | 伐度司他 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸;维达司他;HIF-PH抑制剂(VADADUSTAT);伐度司他;瓦达度他;AKB-6548, B-506, PG-1016548;2-(5-(3-氯苯基)-3-羟基PICOLIN乙酰胺基)乙酸;N-[5-(3-氯苯基)-3-羟基-2-吡啶基]甘氨酸 |
| 英文名称 | Vadadustat |
| 英文同义词 | Vadadustat;AKB-6548; AKB 6548; AKB6548; PG-1016548; PG 1016548; PG1016548; B-506; B506; VADADUSTAT;PG-1016548;AKB-6548;Vadadustat(AKB-6548/PG-1016548);Vadadustat (AKB-6548);AKB-6548;PG 1016548;PG1016548 |
| CAS号 | 1000025-07-9 |
| 分子式 | C14H11ClN2O4 |
| 分子量 | 306.7 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;中药对照品;标准品;医药原料;API |
| Mol文件 | 1000025-07-9.mol |
| 结构式 |  |
伐度司他 性质
| 熔点 | 172-174°C |
|---|---|
| 沸点 | 674.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.461±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.09±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡米色至浅米色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C14H11ClN2O4/c15-10-3-1-2-8(4-10)9-5-11(18)13(16-6-9)14(21)17-7-12(19)20/h1-6,18H,7H2,(H,17,21)(H,19,20) |
| InChIKey | JGRXMPYUTJLTKT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CNC(C1=NC=C(C2=CC=CC(Cl)=C2)C=C1O)=O |
Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 （HIF-PH） 抑制剂，目前开发用于治疗贫血。
伐度司他是一种口服的脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗与慢性肾脏病（CKD）相关的贫血。在临床试验中，其显示出能够提高CKD患者的血红蛋白水平，并且具有良好的安全性和耐受性。
伐度司他通过抑制PDH，减少HIF-α的降解，从而增加内源性促红细胞生成素（EPO）的产生，改善贫血症状。
通过Suzuki偶联反应，将硼酸69和吡啶腈70偶联生成联苯71。需要对71进行结晶，以去除少量的不希望得到的区域异构体偶联产物。一锅法反应：使用甲氧基负离子进行芳香族取代。同时进行腈的水解反应。这两个独立的操作在一锅法中进行，得到化合物72，两步反应的总产率为92%。酰胺化反应：使用CDI（碳二亚胺）作为偶联剂，将羧酸72和胺73进行酰胺化反应得到化合物74。需要严格控制CDI的化学当量数，以避免73对74的过量添加。铝介导的脱甲基：对74进行铝介导的脱甲基反应，移除酯和醚官能团，得到vadadustat（XI），产率为84%。
伐度司他在日本获得批准，用于治疗CKD相关贫血，并正在其他地区进行评估。
伐度司他(AKB-6548, B-506, PG-1016548)是一种新型的、可用于口服的HIF-PH抑制剂。
| Target | Value |
|
PH2
() | 0.029 μM |
|
FIH(factor inhibiting HIF)
() | 29 μM |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | S6490 | 伐度司他 Vadadustat | 1000025-07-9 | 2mg | 958.71元 |
| 2025/09/19 | S6490 | 伐度司他 Vadadustat | 1000025-07-9 | 5mg | 1941.33元 |