3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;化合物GO 6983;3-(1-(3-(二甲氨基)丙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;3-[1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]-5-METHOXYINDOL-3-YL]-4-(1H-INDOL-3-YL)PYRROLE-2,5-DIONE;GO 6983, 广谱PKC抑制剂 |
| 英文名称 | GO 6983 |
| 英文同义词 | gǒ 6983;GOE 6983;Gδ 6983;1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-;Go6983(96 %);G 6983 - GO 6983 | Goe 6983;CS-674;G 6983 - CAS 133053-19-7 - Calbiochem |
| CAS号 | 133053-19-7 |
| 分子式 | C26H26N4O3 |
| 分子量 | 442.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;Smad;TGF-beta;Inhibitors;TGF-beta/Smad |
| Mol文件 | 133053-19-7.mol |
| 结构式 | ![3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 结构式](CAS/GIF/133053-19-7.gif) |
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 性质
| 沸点 | 709.0±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：20 mg/mL，透明，红色 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.02±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 红色 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
Go 6983 (GOE 6983, Gö 6983)是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。
| Target | Value |
|
PKCγ
(Cell-free assay) | 6 nM |
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PKCα
(Cell-free assay) | 7 nM |
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PKCβ
(Cell-free assay) | 7 nM |
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PKCδ
(Cell-free assay) | 10 nM |
|
PKCζ
(Cell-free assay) | 60 nM |
Gö 6983(300 μM)作用于转染PKCμ的NIH3T3细胞，抑制PKCμ自磷酸化，降低20%。心脏再灌注PMNs和Gö 6983 (100 nM)，左心室发展压（LVDP）和LVDP率分别恢复到基准值的89％和74％，显著高于PMNs单独处理。与心脏缺血再灌注（I/R）+ PMN 相比，Gö 6983 (100 nM)显著降低PMNs黏附到内皮细胞和浸润到心肌，且显著抑制超氧化物从PMNs中释放，抑制达90％。在PMNs存在时，Gö 6983降低I/R后心肌收缩功能障碍，这可能与降低超氧化物的产生部分相关。 Gö 6983显著抑制抗原诱导的超氧化物从以前对树花粉过敏的患者白细胞中释放。Gö 6983作用于人类血管组织，抑制细胞内的Ca(2+)累积，说明其血管舒张特性机制。 Go-6983(1 μM)与Ro-31-8425(390 nM)联用作用于PGSMCs，轻微抑制Angiotensin II诱导的PLD2活性。Gö 6983 是亚型特异性的PKC抑制剂，靶向作用于ATP 结合位点。Gö 6983抑制ΔPfPKB活性，IC50为1 μM。Gö 6983(5 μM)处理过的细胞中，与对照培养物相比，下一细胞周期环数显著减少。Gö 6983 (5 μM) 处理P. falciparum培养物，使新环形成减少近60％。
在小鼠肺B16BL6肿瘤模型中，Go6983 (22.0 μg/mouse, i.v.)强烈抑制51.2 %的肿瘤转移。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mg | 1552.22元 |
| 2024/01/16 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 2043.45元 |