NCI-N87人胃癌细胞
| 中文名称 | NCI-N87人胃癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | NCI-N87人胃癌细胞 |
| 英文名称 | NCI-N87 human gastric cancer cells |
| 英文同义词 | Human Gastric Cancer CellsNCIN87;NCIN87:NCI-N87 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 感受态 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
NCI-N87人胃癌细胞 性质
NCI-N87人胃癌细胞是源于肝转移胃癌的上皮细胞样贴壁细胞系，NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。
培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
1） 来源：胃癌，肝转移2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长上皮细胞样(卵圆形成片生长)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
NCI-N87人胃癌细胞可用于顺铂致胃癌细胞NCI-N87损伤的差异miRNA表达谱分析及潜在机理研究。
1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胃管腺癌；肝转移；男性贴壁细胞