安替肽
| 中文名称 | 安替肽 |
|---|---|
| 中文同义词 | 安替肽;醋酸安替肽;醋酸安替肽 112568-12-4;ANTIDE ACETATE安替肽;醋酸安替肽 安替肽;安替肽杂质 |
| 英文名称 | Antide |
| 英文同义词 | iturelix;Ac-D-2-Nal-4-chloro-D-Phe-beta-(3-pyridyl)-D-Ala-Ser-Lys(nicotinoyl)-D-Lys(nicotinoyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH2;AC-DNAL-D: P-CLPHE-DPAL-SER-LYS: NICOTINOYL-DLYS: NICOTINOYL-LEU-LYS: ISOPROPYL-PRO-DALA-NH2;Brn 4866881;D-Alaninamide, N-acetyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-N(sup 6)-(3-pyridinylcarbonyl)-L-lysyl-N(sup 6)-(3-pyridinylcarbonyl)-D-lysyl-L-leucyl-N(sup 6)-(1-methylethyl)-L-lysyl-L-prolyl-;D-Alaninamide, N-acetyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-N6-(3-pyridinylcarbonyl)-L-lysyl-N6-(3-pyridinylcarbonyl)-D-lysyl-L-leucyl-N6-(1-methylethyl)-L-lysyl-L-prolyl-;Orf 23541;Ac-D-2-Nal-4-chloro-D-Phe-b-(3-pyridyl)-D-Ala-Ser-Lys(nicotinoyl)-D-Lys(nicotinoyl)-Leu-Lys(isopropyl)-Pro-D-Ala-NH2 |
| CAS号 | 112568-12-4 |
| 分子式 | C82H108ClN17O14 |
| 分子量 | 1591.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药原料药;医药原料;多肽;原料药;医药原料药 科研原料;Peptide;LH-RH;LH-RHPeptides for Cell Biology;Neuropeptides;Releasing Factors;hormones;原料药;日用化学品;标准品;药物多肽 |
| Mol文件 | 112568-12-4.mol |
| 结构式 |  |
安替肽 性质
| 沸点 | 1798.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.258±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | −20°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.78±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | QRYFGTULTGLGHU-NBERXCRTSA-N |
醋酸安替肽，英文名Antide。是一种GnRH拮抗剂，促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH拮抗剂)是在垂体前叶中与内源神经激素GnRH(也被称为促黄体激素释放激素，LHRH)竞争与其受体的结合的合成的肽。通过降低或阻断GnRH的作用，GnRH拮抗剂抑制了促性腺激素例如卵泡刺激素(FSH)和促黄体激素(LH)从垂体前叶的释放。
醋酸安替肽制备如下：首先用合适的硫醇处理肽中间体，以除去Nps保护基。 然后将其与DMF中的2-苄基-4-羧基吡啶在DCC中作为偶联剂反应，以酰化5-位的Orn残基。 洗涤后，用哌啶处理肽树脂，以除去Fmoc保护基，然后用烟酸和DIIC处理以酰化6-位的D-Lys残基。在切割和HPLC纯化之后，测试了GnRH拮抗剂，并且认为该肽可有效预防低剂量雌性哺乳动物的排卵。
Trefolane A和安替肽在14-17:1比值内，能够显著地阻止鼻黏膜高反应的发展，有效地消除鼻腔嗜酸粒细胞增多及肥大细胞的激活，直接抑制IL-5抑制的产生，对于防治老年性耳聋具有很好的治疗效果。安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 60 |
| 安全说明 | 53-22-36/37/39-45 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AY2961700 |
| 海关编码 | 3504009000 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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