5-溴色醇 基本信息
中文名称 | 5-溴色醇 |
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中文同义词 | 5-溴-1H-吲哚-3-乙醇;5-溴色醇;5-溴吲哚-3-乙醇;2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇;5-溴色醇5-溴-1H-吲哚-3-乙醇;5-溴-1H-吲哚-3-乙醇 5-溴色醇;2-(5-溴-3-吲哚基)乙醇 |
英文名称 | 5-Bromotryptophol |
英文同义词 | 2-(5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)-1-ETHANOL;5-BROMOTRYPTOPHOL;5-bromo-1H-indole-3-ethanol;2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol;5-Bromo-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole;L806 5-Bromotryptophol;1H-Indole-3-ethanol, 5-bromo-;5-Bromoindole-3-ethanol |
CAS号 | 32774-29-1 |
分子式 | C10H10BrNO |
分子量 | 240.1 |
EINECS号 | 251-205-9 |
相关类别 | 吲哚;其它 |
Mol文件 | 32774-29-1.mol |
结构式 | ![]() |
5-溴色醇 性质
熔点 | 92-94°C |
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沸点 | 411.5±30.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.618±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
形态 | 粉末晶体 |
酸度系数(pKa) | 14.87±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
CAS 数据库 | 32774-29-1(CAS DataBase Reference) |

117235-22-0

32774-29-1
以(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙酸甲酯为原料合成2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇的一般步骤:向酯(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙酸甲酯(4 mmol,1当量)的无水THF(50 mL)溶液中分批加入氢化铝锂(LiAlH4;16 mmol,4当量),反应温度维持在0℃。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌30分钟。通过缓慢加入饱和Na2SO4水溶液淬灭过量的LiAlH4,同时保持温度在约0℃。反应混合物经过滤,滤渣用THF洗涤。合并滤液后,减压浓缩去除溶剂,残余物用10% HCl溶液调节至pH 6,随后用CHCl3萃取。合并有机层,用无水Na2SO4干燥,过滤后蒸发至干。粗产物通过快速柱色谱法纯化,以EtOAc/己烷为洗脱剂,得到目标产物2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇。产率:83%;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ 2.97(t,J = 18 Hz,2H),3.86-3.93(m,2H),4.09(t,J = 21 Hz,1H),7.09(d,J = 3 Hz,1H),7.22(d,J = 9 Hz,1H),7.75(s,1H),8.10(s,1H);MS(APCI):m/z 241.2 [M + H]+。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 19, p. 6838 - 6850
[2] Patent: WO2011/14128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 65
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2933998090 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | B5068 | 5-溴吲哚-3-乙醇 5-Bromoindole-3-ethanol | 32774-29-1 | 200mg | 160元 |
2025/05/22 | XW023277429103 | 5-溴色醇 2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol | 1g | 225元 |