5-溴色醇

5-溴色醇 基本信息

中文名称5-溴色醇
中文同义词5-溴-1H-吲哚-3-乙醇;5-溴色醇;5-溴吲哚-3-乙醇;2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇;5-溴色醇5-溴-1H-吲哚-3-乙醇;5-溴-1H-吲哚-3-乙醇 5-溴色醇;2-(5-溴-3-吲哚基)乙醇
英文名称5-Bromotryptophol
英文同义词2-(5-BROMO-1H-INDOL-3-YL)-1-ETHANOL;5-BROMOTRYPTOPHOL;5-bromo-1H-indole-3-ethanol;2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol;5-Bromo-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole;L806 5-Bromotryptophol;1H-Indole-3-ethanol, 5-bromo-;5-Bromoindole-3-ethanol
CAS号32774-29-1
分子式C10H10BrNO
分子量240.1
EINECS号251-205-9
相关类别吲哚;其它
Mol文件32774-29-1.mol
结构式5-溴色醇 结构式

5-溴色醇 性质

熔点92-94°C
沸点411.5±30.0 °C(Predicted)
密度1.618±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)14.87±0.10(Predicted)
颜色白色至橙色再至绿色
CAS 数据库32774-29-1(CAS DataBase Reference)

5-溴色醇 用途与合成方法

生产方法 
(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙酸甲酯

117235-22-0

5-溴色醇

32774-29-1

以(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙酸甲酯为原料合成2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇的一般步骤:向酯(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙酸甲酯(4 mmol,1当量)的无水THF(50 mL)溶液中分批加入氢化铝锂(LiAlH4;16 mmol,4当量),反应温度维持在0℃。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌30分钟。通过缓慢加入饱和Na2SO4水溶液淬灭过量的LiAlH4,同时保持温度在约0℃。反应混合物经过滤,滤渣用THF洗涤。合并滤液后,减压浓缩去除溶剂,残余物用10% HCl溶液调节至pH 6,随后用CHCl3萃取。合并有机层,用无水Na2SO4干燥,过滤后蒸发至干。粗产物通过快速柱色谱法纯化,以EtOAc/己烷为洗脱剂,得到目标产物2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇。产率:83%;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ 2.97(t,J = 18 Hz,2H),3.86-3.93(m,2H),4.09(t,J = 21 Hz,1H),7.09(d,J = 3 Hz,1H),7.22(d,J = 9 Hz,1H),7.75(s,1H),8.10(s,1H);MS(APCI):m/z 241.2 [M + H]+。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 19, p. 6838 - 6850

[2] Patent: WO2011/14128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 65

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22B50685-溴吲哚-3-乙醇
5-Bromoindole-3-ethanol
32774-29-1200mg160元
2025/05/22XW0232774291035-溴色醇
2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol
1g225元
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