N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 |
| 英文名称 | N1-(2-Chloro-6-fluoro-3-nitrophenyl)acetamide |
| 英文同义词 | N-(2-Chloro-6-fluoro-3-nitrophenyl)acetamide;Reaxys ID: 22644225;Acetamide, N-(2-chloro-6-fluoro-3-nitrophenyl)-;N1-(2-Chloro-6-fluoro-3-nitrophenyl)acetamide |
| CAS号 | 218796-15-7 |
| 分子式 | C8H6ClFN2O3 |
| 分子量 | 232.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 性质
| 沸点 | 375.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.545±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.19±0.70(Predicted) |
| 外观 | 米白至棕色固体 |
生产方法
343-73-7
218796-15-7
步骤2：N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺的制备。将硝酸钠（4.53 g，53.3 mmol）溶于水（5 mL）中，缓慢滴加至搅拌下的N-(2-氯-6-氟苯基)乙酰胺（5 g，26.7 mmol）的浓硫酸（10 mL）溶液中。滴加完毕后，所得黄色溶液于0℃下搅拌30分钟，随后升温至室温继续搅拌12小时。反应完成后，将混合物倒入水（约250 mL）中，通过真空过滤收集析出的固体。粗产物经乙腈重结晶纯化，得到淡褐色固体状标题化合物（3.2 g，收率49%）。产物表征数据如下：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.07 (s, 1H), 8.12 (dd, J = 9.2, 5.0 Hz, 1H), 7.70-7.55 (m, 1H), 2.12 (s, 3H); ESIMS m/z 233 ([M + H]+)。
参考文献：
[1] Patent: US2018/98541, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1669
[2] Patent: WO2012/85127, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] Patent: US2012/322803, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0221879615702 | N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 | 218796-15-7 | 250MG | 135元 |
| 2026/09/15 | XW0221879615701 | N-(2-氯-6-氟-3-硝基苯基)乙酰胺 | 218796-15-7 | 100MG | 60元 |