3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl-
| 中文名称 | 3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl- |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(3-(((2-氨基-5-(2-(1-甲基哌啶-4-基)噻唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)甲基)苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇;化合物 HPK1-IN-22 |
| 英文名称 | 3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl- |
| 英文同义词 | 3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl-;4-(3-(((2-amino-5-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)thiazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)methyl)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol;ZYF0033 (Synonyms: HPK1-IN-22);HPK1-IN-22;ZYF0033;3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl - [AC80893] |
| CAS号 | 2380300-79-6 |
| 分子式 | C26H30N4O2S |
| 分子量 | 462.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2380300-79-6.mol |
| 结构式 | ![3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl- 结构式](CAS/20200611/GIF/2380300-79-6.gif) |
3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl- 性质
| 沸点 | 647.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.05±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
3-Butyn-2-ol, 4-[3-[[[2-amino-5-[2-(1-methyl-4-piperidinyl)-5-thiazolyl]-3-pyridinyl]oxy]methyl]phenyl]-2-methyl- 用途与合成方法
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。