胞苷
胞苷 性质
| 熔点 | 210-220 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 386.09°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | 31.5 º (c=0.6, H2O 25 ºC) |
| 密度 | 1.3686 (rough estimate) |
| 折射率 | 34 ° (C=0.7, H2O) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O:50 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 4.22, 12.5(at 25℃) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]20/D +33°, c = 2 in H2O |
| 水溶解性 | SOLUBLE |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| Merck | 14,2786 |
| BRN | 89173 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。防潮。 |
| LogP | -1.808 (est) |
| CAS 数据库 | 65-46-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Cytidine(65-46-3) |
| EPA化学物质信息 | Cytidine (65-46-3) |
胞苷即胞嘧啶核苷，是组成核酸的一种核糖核苷(含有嘧啶碱基胞嘧啶)，并构成遗传密码的一个单位。胞苷在脱氧核糖核酸和胞核糖核酸中与相应的鸟(便嘌呤)苷以非共价形式配对。胞苷作为嘧啶核苷，主要用于生产抗肿瘤、抗病毒药物的中间体，是制造阿糖胞苷(Ara-CR)、环胞苷(CycloC)、三磷酸胞苷(CTP)、胞二磷胆碱(CDP-Choline)等药物的主要原料。
一种胞嘧啶核苷的制备方法，包括以下步骤：
①硅烷化：将胞嘧啶和叔丁基二甲基氯硅烷经硅烷化反应得N-(叔丁基二甲基硅基)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4-嘧啶胺，将N-(叔丁基二甲基硅基)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4-嘧啶胺在三氯甲烷中溶解得到N-(叔丁基二甲基硅基)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4-嘧啶胺的三氯甲烷溶液；
②糖苷合成：将四乙酰核糖在三氯甲烷中溶解后加入四氯化钛溶液，在18℃～30℃的环境温度下滴加N-(叔丁基二甲基硅基)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4-嘧啶胺的三氯甲烷溶液，经糖苷反应得胞嘧啶乙酰核糖；
③氨解：在18℃～30℃的环境温度下向胞嘧啶乙酰核糖中加入氨的质量百分浓度为10%的氨的甲醇溶液（即甲醇氨溶液），经氨解反应得胞嘧啶核苷粗品；
④精制：将胞嘧啶核苷粗品加入乙醇中，在搅拌下加热回流溶解后加水，冷却至0℃±2℃析晶至少5h后分离出固体，干燥，得到胞嘧啶核苷。
具体合成路线如下：
化学性质
白色结晶性粉末、熔点：210℃～217℃用途
药品合成原料和生化试剂。用于CTP、CDP-胆碱、2′、3′-二去氧胞苷、阿糖胞苷等的制备。用途
用于制造阿糖胞苷、环胞苷、CTP、胞二磷胆碱等安全信息
| 提供商 | 语言 |
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英文
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