2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸
中文名称 | 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 |
---|---|
中文同义词 | 2,3-二氟-4-乙氧基苯基硼酸;2,3-二氟-4-乙氧基苯乙酸;4-乙氧基-2,3-二氟苯硼酸;4-乙氧基-2,3-二氟苯硼酸 (含有数量不等的酸酐);B-(4-乙氧基-2,3-二氟苯基)硼酸;2.3-二氟-4-乙氧基苯硼酸;(4-乙氧基-2,3-二氟苯基)硼酸;2,3-二氟-4-乙氧基苯基硼酸(含不同量的酸酐) |
英文名称 | 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid |
英文同义词 | 4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl;B-(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)boronic acid;Boronicacid, B-(4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)-;4-Ethoxy-2,3-difluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);2,3-Difluror-4-ethoxyphenylboronic acid;2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid;Boronic acid, (4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)- (9CI);2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid 98% |
CAS号 | 212386-71-5 |
分子式 | C8H9BF2O3 |
分子量 | 201.96 |
EINECS号 | 606-729-6 |
相关类别 | 苯基硼酸类及衍生物系列;芳烃;硼酸系列;医药中间体;含氟类;硼酸;硼酸酯;ETHOXY;blocks;BoronicAcids;Bromides;Boronate Ester;Boronic Acid;Potassium Trifluoroborate;三氟硼酸钾;有机合成;化工原料;化学试剂;有机化工-有机硼酸系列 |
Mol文件 | 212386-71-5.mol |
结构式 |
2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 性质
熔点 | 151-154 |
---|---|
沸点 | 316.0±52.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.29 |
蒸气压 | 0.002Pa at 25℃ |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
溶解度 | 溶于甲醇 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 7.69±0.58(Predicted) |
颜色 | 白色到近乎白色 |
水溶解性 | 145mg/L at 20℃ |
LogP | 2.3 at 23℃ |
1. 在干燥的四口瓶中,通过氮气置换空气,保持惰性气氛。
2. 加入无水乙醚和金属锂,开始搅拌。
3. 缓慢滴加1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯和无水乙醚溶液。
4. 冷却至-10℃,再滴加剩余的1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯的乙醚溶液,保持温度在-10℃至-5℃之间。
5. 撤去冰浴,使反应升温到0℃至10℃,继续搅拌反应1-2小时。
6. 再次降温至-40℃,缓慢滴加二异丙胺的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-40℃至-45℃,约30分钟滴加完毕,继续在此温度下搅拌1小时。
7. 降温至-60℃,缓慢滴加对三氟甲基氯苯的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-60℃左右,继续搅拌2小时。
8. 再次降温至-70℃,缓慢滴加硼酸三甲酯的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-60℃至-65℃,继续搅拌1小时。
9. 将反应液倒入烧杯中,使其升温到0℃,滴加10%硫酸水溶液,调节pH值,后静置分层。
10. 用四氢呋喃提取有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,冷却残液,析出产品。
11. 抽滤,用乙醚、乙酸乙酯、水各洗1次,抽干,晾干即得产品2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸。
安全信息
危险品标志 | Xi |
---|---|
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2931900090 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | XW0221238671505 | 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 | 212386-71-5 | 25G | 425元 |
2024/08/19 | XW0221238671504 | 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 | 212386-71-5 | 10G | 171元 |