3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑;3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑 1G |
| 英文名称 | 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine |
| 英文同义词 | 1H-1,2,4-Triazol-3-amine,5-(4-methyl-1-piperazinyl)-(9CI);5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine;5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-AMINE;1H-1,2,4-Triazol-3-amine, 5-(4-methyl-1-piperazinyl)- |
| CAS号 | 89292-91-1 |
| 分子式 | C7H14N6 |
| 分子量 | 182.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PIPERIDINE;Heterocyclic Compounds |
| Mol文件 | 89292-91-1.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑 性质
| 沸点 | 392.7±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.303±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.73±0.40(Predicted) |
生产方法
109-01-3
10191-60-3
89292-91-1
通用方法：将N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯（17.4 mmol）、乙腈（10 mL）和N-甲基哌嗪（17.4 mmol）的混合溶液加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，加入一水合肼（25.6 mmol），继续加热回流5小时。反应结束后，减压蒸发去除溶剂，所得粗产物用乙酸乙酯进行重结晶纯化。按照通用方法B操作，得到化合物3-氨基-5-(4-甲基哌嗪基)-1H-1,2,4-三氮唑（11k），为浅黄色固体，产率80%，熔点103-104℃。1H NMR（200 MHz, DMSO-d6）δ：10.95（br s, 1H）；5.72（br s, 2H）；3.16-3.11（m, 4H）；2.34-2.29（m, 4H）；2.17（s, 3H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 113, p. 11 - 27