奈多罗米钠

奈多罗米钠

中文名称奈多罗米钠
中文同义词奈多罗米钠;9-乙基-4,6-二氧代-10-丙基-6,9-二氢-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二羧酸二钠盐;化合物 T19472
英文名称NEDOCROMIL SODIUM
英文同义词NEDOCROMIL DISODIUM SALT;[9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline]-2,8-dicarboxylic acid disodium salt;Nedocromil sodium;4H-Pyrano(3,2-G)quinoline-2,8-dicarboxylic acid, 9-ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-, disodium salt;Alocril;Tilade;Unii-et8if4ks1t;Tayled
CAS号69049-74-7
分子式C19H18NNaO7
分子量395.34
EINECS号
相关类别原料药标样;API
Mol文件69049-74-7.mol
结构式奈多罗米钠 结构式

奈多罗米钠 性质

储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度在水中的溶解度为20mg/mL,澄清
形态粉末
颜色白色到米色到棕色

奈多罗米钠 用途与合成方法

奈多罗米钠于1997年在美国被批准,开发公司是Phone Poulenc Rorer,由于是一家小型研发公司,并没有将该产品引进到中国,目前该产品已经撤市。
本类药物包括炎症细胞膜稳定剂,如色甘酸钠,奈多罗米钠以及H1受体阻断剂如酮替芬,白三烯药阻断药半胱氨酰白三烯等;通过抑制免疫球蛋白E介导的肥大细胞释放介质和对抑制巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞等炎症细胞的活性发挥抗过敏作用和轻度的抗炎作用。其平喘作用起效较慢,不宜用于哮喘急性发作期的治疗,临床上主要用于预防哮喘的发作。Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。

LTC 4

PGD 2

Histamine

Nedocromil inhibits the release of histamine, LTC 4 , and PGD 2 from mast cells challenged with antigen (with IC 30 values of 2.1 μM, 2.3 μM, and 1.9 μM, respectively) and with anti-human IgE (IC 30 values of 4.7 μM, 1.3 μM, and 1.3 μM, respectively).

Nedocromil-treated diabetic mice show significantly improved heart function compared with controls. The contractility and relaxation forces show similar improvements. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice. Nedocromil can significantly improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function.

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

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