2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 基本信息
中文名称 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 |
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中文同义词 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶;2-甲基[1,3]噁唑并[4,5-B]吡啶 |
英文名称 | 2-METHYL[1,3]OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE |
英文同义词 | 2-METHYL[1,3]OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE;2-Methyloxazolo[4,5-b]pyridine;Oxazolo[4,5-b]pyridine, 2-methyl- |
CAS号 | 86467-39-2 |
分子式 | C7H6N2O |
分子量 | 134.14 |
EINECS号 | |
相关类别 | Heterocycle-Pyridine series;Fused Ring Systems |
Mol文件 | 86467-39-2.mol |
结构式 | ![]() |
2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 性质
熔点 | 74 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
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沸点 | 214.3±13.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 0.22±0.50(Predicted) |
颜色 | 粘黄色 |

16867-03-1

78-39-7
![2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶](/CAS/GIF/86467-39-2.gif)
86467-39-2
以2-氨基-3-羟基吡啶和原乙酸三乙酯为原料合成2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶的一般步骤:将80 mL原乙酸三乙酯加入到15 g(136 mmol)2-氨基-3-羟基吡啶中,随后加入催化量的对甲苯磺酸。将反应混合物在120℃下搅拌反应4小时。反应完成后,冷却反应混合物,加入三乙胺以中和反应体系中的对甲苯磺酸。随后,使用旋转蒸发器在减压条件下蒸馏去除溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化,得到目标产物2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶12.0 g,产率为65.8%。
参考文献:
[1] Monatshefte fur Chemie, 2011, vol. 142, # 1, p. 87 - 91
[2] Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 477 - 486
[3] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 7, p. 663 - 667
[4] Patent: US2009/247736, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[5] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 8, p. 1155 - 1156
安全信息
海关编码 | 2933399990 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW028646739204 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 | 86467-39-2 | 5G | 469元 |
2025/05/22 | XW028646739203 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 | 86467-39-2 | 1G | 113元 |