2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪
| 中文名称 | 2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 三己酸-6,6',6"-三聚氰胺;2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪;IRGACORL190或BELCOR590;三元酸;三元羧酸;巴斯夫L190替代剂;三嗪聚羧酸;三元羧氨酸 |
| 英文名称 | 2,4,6-Tri-(6-aminocaproic acid)-1,3,5-triazine |
| 英文同义词 | 6,6',6"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)trishexanoic;2,4,6-Tris(5-carboxypentylamino)-1,3,5-triazine;6,6',6''-((1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)-tris(azanediyl))trihexanoic acid;IRGACOR L 190;Corrosion inhibitor ABC 730;belcor 590;Hexanoic acid, 6,6,6-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-;6,6′,6′′-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)trihexansure |
| CAS号 | 80584-91-4 |
| 分子式 | C21H36N6O6 |
| 分子量 | 468.55 |
| EINECS号 | 279-505-5 |
| 相关类别 | 中间体;防锈剂 切削液;有机酸;杂环;防锈剂;合成中间体;2,4,6-三(氨基己酸基);水性防锈剂;防锈润滑剂;化工材料;化工原料;有机原料 |
| Mol文件 | 80584-91-4.mol |
| 结构式 |  |
2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪 性质
| 熔点 | 186-188 °C(Solv: acetic acid (64-19-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 773.8±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.305 |
| 蒸气压 | 0Pa at 20℃ |
| 酸度系数(pKa) | 4.43±0.10(Predicted) |
| 水溶解性 | 1.3mg/L at 25℃ |
| InChIKey | BKKWPPMEXIXECW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(NCCCCCC(O)=O)N=C(NCCCCCC(O)=O)N=C1NCCCCCC(O)=O |
| LogP | 0.94 at 20℃ |
| EPA化学物质信息 | Hexanoic acid, 6,6',6''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris- (80584-91-4) |
三元酸根据不同种类可有不同的应用，应用举例如下：
1.用于制备聚酯漆包线绝缘漆的改性剂：本发明的聚酯漆包线绝缘漆改性剂是二元酸、三元酸和二元醇的缩聚体，其中，二元酸是对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻对苯二甲酸、邻对苯二甲酸酐或己二酸中的一种或几种的组合，三元酸是偏苯三甲酸酐，二元醇是乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、新戊二醇、己二醇或丙二醇中的一种或几种的组合，二元酸、三元酸和二元醇的摩尔比为1∶0.05～0.2∶0.99～1.05。制备方法步骤：按所述摩尔比将二元酸，三元酸、二元醇和催化剂，在0.1～0.3MPa，160～240℃条件下反应2～8小时，然后将压力减至常压，升温至240～265℃反应，直至反应终点，降温至130～160℃，添加甲酚和二甲苯，成为固含量30～35％的产物。反应终点判定：对反应物取样，用0.1NKOH溶液滴定至中和来测定酸值，酸值计算公式AN＝56.1NL/W，式中AN为试样的酸值(mg/g)，N为KOH的浓度(mol/L)，L为KOH的滴定毫升数，W为样品质量(克)，酸值为60～10mg/g时判定为反应终点。催化剂选自醋酸盐、有机锡或钛酸酯的一种以上，醋酸盐可以是醋酸锌、醋酸錳等，有机锡可以是二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡等，钛酸酯可以是钛酸四烃酯、包括钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯等。催化剂用量按原料加入质量比的0.01～0.08％。
2.用于制备一种护创用生物胶体分散剂，特征在于每1000g重量的成品分散剂中包含：超细银离子粉体0.12-0.4g、海藻酸钠0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、渗透剂14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余为纯水，其中：所述的三元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种，所述的渗透剂为过氧化氢。
1.用于制备聚酯漆包线绝缘漆的改性剂：本发明的聚酯漆包线绝缘漆改性剂是二元酸、三元酸和二元醇的缩聚体，其中，二元酸是对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻对苯二甲酸、邻对苯二甲酸酐或己二酸中的一种或几种的组合，三元酸是偏苯三甲酸酐，二元醇是乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、新戊二醇、己二醇或丙二醇中的一种或几种的组合，二元酸、三元酸和二元醇的摩尔比为1∶0.05～0.2∶0.99～1.05。制备方法步骤：按所述摩尔比将二元酸，三元酸、二元醇和催化剂，在0.1～0.3MPa，160～240℃条件下反应2～8小时，然后将压力减至常压，升温至240～265℃反应，直至反应终点，降温至130～160℃，添加甲酚和二甲苯，成为固含量30～35％的产物。反应终点判定：对反应物取样，用0.1NKOH溶液滴定至中和来测定酸值，酸值计算公式AN＝56.1NL/W，式中AN为试样的酸值(mg/g)，N为KOH的浓度(mol/L)，L为KOH的滴定毫升数，W为样品质量(克)，酸值为60～10mg/g时判定为反应终点。催化剂选自醋酸盐、有机锡或钛酸酯的一种以上，醋酸盐可以是醋酸锌、醋酸錳等，有机锡可以是二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、单丁基三异辛酸锡等，钛酸酯可以是钛酸四烃酯、包括钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯等。催化剂用量按原料加入质量比的0.01～0.08％。
2.用于制备一种护创用生物胶体分散剂，特征在于每1000g重量的成品分散剂中包含：超细银离子粉体0.12-0.4g、海藻酸钠0.06-0.44g、三元酸0.5-1g、渗透剂14.5-16g、酒石酸0.4-0.8g、余为纯水，其中：所述的三元酸为磷酸、柠檬酸中的任意一种，所述的渗透剂为过氧化氢。