2,5-二氯苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2,5-二氯苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,5-二氯苯并噻唑(CAS号:2941-48-2);2,5-二氯苯并[D]噻唑 |
| 英文名称 | Benzothiazole, 2,5-dichloro- (7CI,8CI,9CI) |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 2,5-dichloro- (7CI,8CI,9CI);2,5-Dichlor-benzothiazol;2,5-dichloro-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 2,5-dichloro- |
| CAS号 | 2941-48-2 |
| 分子式 | C7H3Cl2NS |
| 分子量 | 204.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯并杂环;医药中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 2941-48-2.mol |
| 结构式 |  |
2,5-二氯苯并噻唑 性质
| 熔点 | 64-66℃ |
|---|---|
| 沸点 | 287℃ |
| 密度 | 1.567 |
| 闪点 | 127℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.73±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
5331-91-9
2941-48-2
以2-巯基-5-氯苯并噻唑为原料合成2,5-二氯苯并噻唑的一般步骤：将5-氯苯并噻唑-2-硫醇（2g，9.9mmol，购自Aldrich）缓慢加入硫酰氯（20mL，购自Aldrich）中，室温下搅拌1小时。随后将反应混合物加热至50℃，维持15分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢倒入冰水中，继续搅拌30分钟。反应产物以黄色固体形式从溶液中析出，通过真空过滤收集，先在空气流下干燥，再经高真空干燥，得到目标化合物2,5-二氯苯并噻唑1.92g，收率96%。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ8.18（d，J = 8.7Hz，1H），8.1（d，J = 2.0Hz，1H），7.59（dd，J = 8.7,2.1Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/250820, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[2] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032
[3] Patent: WO2014/176258, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 88
[5] Patent: WO2009/55357, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
|---|
上游原料