米氏酸 性质
米氏酸(Meldrum’sacid，丙二酸亚异丙酯，2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮)由Meldrum首次合成。由于米氏酸是具有强酸性(pKa＝4。97)和刚性的环状结构，以及其C-5位易发生亲电进攻，C-4和C-6位易发生亲核进攻导致开环反应，在有机合成中用途广泛。另外，5-酰基米氏酸易于醇解而生成β-酮酯，5-烯基米氏酸作为强亲电试剂可以高选择性地发生Diels-Alder反应。米氏酸的这些用途使它成为合成很多重要杂环化合物的关键中间体。曾有综述报道了米酸在有机合成中的应用。最近，关于米氏酸的新杂环合成方法层出不穷，因此，有必要对米氏酸在杂环化合物合成中的应用进行综述。杂环化合物广泛存在于天然产物中，随着医药、化工、电子等行业的迅猛发展，使得杂环类化合物已经成为当前研究领域开发中的热门课题之一。而米氏酸及其衍生物在有机合成中的大量应用，使得它们受到了化学工作者的广泛关注。对米氏酸及其衍生物的相关反应研究已经延伸到了很多化合物的合成，特别是在合成杂环化合物领域中，越来越受到重视。