3-溴-2,6-二氟苯甲酸

3-溴-2,6-二氟苯甲酸

中文名称3-溴-2,6-二氟苯甲酸
中文同义词2,6-二氟-3-溴苯甲酸;3-溴-2,6-二氟苯甲酸;3-溴-2,7-二氟苯甲酸
英文名称3-bromo-2,6-difluorobenzoic acid
英文同义词3-bromo-2,6-difluorobenzoic acid;Benzoic acid, 3-broMo-2,6-difluoro-;3-Bromo-2,6-difluorobenzoic acid 96%
CAS号28314-81-0
分子式C7H3BrF2O2
分子量237
EINECS号
相关类别农药中间体;苯环衍生物;合成中间体
Mol文件28314-81-0.mol
结构式3-溴-2,6-二氟苯甲酸 结构式

3-溴-2,6-二氟苯甲酸 性质

熔点137-139℃
沸点279℃
密度1.872
闪点123℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
颜色白色

3-溴-2,6-二氟苯甲酸 用途与合成方法

3-溴-2,6-二氟苯甲酸可作为医药合成中间体。

3-溴-2,6-二氟苯甲酸可由1-溴-2,4-二氟苯为反应原料,与二氧化碳反应制备而得,可制备另一中间体3-溴-2,6-二氟苯基氨基甲酸叔丁酯。

28314-81-0的合成

3-溴-2,6-二氟苯甲酸的制备:在氩气下,于室温,向烘干的2-颈圆底烧瓶中加入二异丙基胺(8.1mL,57.0mmol)和THF(260mL)。将溶液在干冰-丙酮浴中冷却至-70℃。通过注射器滴加正丁基锂(2.0M在环己烷中,25.9mL,51.8mmol),将得到的反应短暂地温至0℃,然后冷却回-70℃。通过注射器向该冷的溶液中滴加1-溴-2,4-二氟苯(5.9mL,52.0mmol)。加入后,将反应保持在-70℃达1小时。向溶液中加入二氧化碳(5-9g的片,预先用干燥THF冲洗)。移去Ar气囊,并替换为鼓泡器以允许排气。然后使得到的反应温热至室温,用饱和NH4Cl水溶液淬灭至pH-7-8。将水性混合物用EtOAc洗涤,用6NHCl水溶液酸化至pH-2-3,用EtOAc萃取。将有机萃取物用盐水洗涤,干燥(Na2SO4),过滤,在真空下浓缩,得到10.9g(89%)3-溴-2,6-二氟苯甲酸:1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.25(m,1H)7.92(m,1H)。

安全信息

海关编码2916310090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0228314810052,6-二氟-3-溴苯甲酸28314-81-025G433元
2024/01/16XW0228314810042,6-二氟-3-溴苯甲酸28314-81-010G187元
"3-溴-2,6-二氟苯甲酸"相关产品信息
3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸 3-溴苄溴 3-溴-5-硝基苯甲酸 3-溴-5-甲基苯磺酰氯 3-溴-2-氟苯甲酸甲酯 3-溴-4-氯硝基苯 2,6-二氟苯甲酸 3-溴-2,4,5,6-四氟苯甲酸 3-溴-2,6-二氟苯甲醛,98% 3-溴-2-氟苯甲酸 5-溴-2-氟苯甲酸 3-溴-2,6-二氟甲苯,99% 3-溴-2-氟苯甲醛
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》