莫索尼啶
| 中文名称 | 莫索尼啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-嘧啶-5-胺;4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺;4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)-6-甲氧基-5-氨基-2-甲基嘧啶;4-氯-N-咪唑啉-2-基亚甲基-6-甲氧基-2-甲基嘧啶-5-胺;(4-氯-6-甲氧基-2-甲基-嘧啶-5-基)-(4,5-二氢-1H-咪唑基-2-基)胺;2-(6-氯-4-甲氧;莫索尼定-D3;莫索尼定(标准品) |
| 英文名称 | Moxonidine |
| 英文同义词 | MOXONIDINE;MOXONIDINE HCL;4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;bdf5895;be5895;BDF-5895 HCL;4-CHLORO-6-METHOXY-2-METHYL-5-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)AMINOPYRIMIDINE HCL;4-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-6-METHOXY-2-METHYL-5-PYRIMIDINAMINE HYDROCHLORIDE |
| CAS号 | 75438-57-2 |
| 分子式 | C9H12ClN5O |
| 分子量 | 241.68 |
| EINECS号 | 629-833-3 |
| 相关类别 | 抗高血压药;心脑血管药物;药物;小分子抑制剂;中间体;降糖降压产品;医药原料;标准品;API's;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API;Cardiovascular APIs;原料药 |
| Mol文件 | 75438-57-2.mol |
| 结构式 |  |
莫索尼啶 性质
| 熔点 | 217-219° (dec) |
|---|---|
| 沸点 | 364.7±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极微溶于水，微溶于甲醇，微溶于二氯甲烷，极微溶于乙腈。 |
| 酸度系数(pKa) | 7.11±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | 800.3mg/L(temperature not stated) |
| Merck | 14,6293 |
| InChIKey | WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 75438-57-2(CAS DataBase Reference) |
莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降，属于一种新型降压药，常用于用于原发性高血压的治疗。密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。
2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21）
方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。
2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。
2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21）
化学性质
结晶，熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride)：C9H12ClN5O?xHCl。[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶，熔点189℃。用途
通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。用途
降压药，对中枢神经系统无明显副作用。生产方法
方法1：5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。
安全信息
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG III |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UV6260290 |
| 海关编码 | 2933.99.5300 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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莫索尼啶 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-B0374 | 莫索尼啶 Moxonidine | 75438-57-2 | 100mg | 400元 |
| 2024/01/25 | HY-B0374 | 莫索尼啶 Moxonidine | 75438-57-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 440元 |