利匹韦林
| 中文名称 | 利匹韦林 |
|---|---|
| 中文同义词 | 利匹韦林;利吡韦林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲腈;(E)-4-(4-(4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基氨基)嘧啶-2-基氨基)苯腈;利匹韦林及中间体;赖皮韦林杂质;利匹韦林/利吡韦林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苄腈 |
| 英文名称 | 4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile |
| 英文同义词 | 4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile;4-[[4-[[4-[(E)-2-Cyanovinyl]-2,6-diMethylphenyl]aMino]pyriMidin-2-yl]aMino]benzonitrile;4-{[4-({4-[(1E)-2-cyanoeth-1-en-1-yl]-2,6-diMethylphenyl}aMino)pyriMidin-2-yl]aMino}benzonitrile;Rilpivirine(R 278474;Rilpivirine (R 278474, TMC 278);4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile;R 278474;TMC 278 |
| CAS号 | 500287-72-9 |
| 分子式 | C22H18N6 |
| 分子量 | 366.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;微生物Microbiology;小分子抑制剂，天然产物;原料;小分子抑制剂;医用原料;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;其它;医药原料;化工原料;利匹韦林;化学试剂;科研原料 |
| Mol文件 | 500287-72-9.mol |
| 结构式 |  |
利匹韦林 性质
| 熔点 | 245℃ |
|---|---|
| 沸点 | 634.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 丙酮（微量溶解）、氯仿（微量溶解）、DMSO（微量溶解）、水（极微量） |
| 酸度系数(pKa) | 4.56±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高，罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。
| Target | Value |
| Reverse transcriptase |
Rilpivirine表现出抗病毒活性，对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体，EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制，第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度，并且产生高的基因屏障以阻碍发展。
静脉注射Rilpivirine后，消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时，在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后，半衰期范围为在大鼠体内2.8小时，在狗体内39小时。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/11 | XW5002877291 | 利匹韦林 | 500287-72-9 | 50MG | 251元 |
| 2024/11/08 | HY-10574 | Rilpivirine | 5 mg | 625元 |