布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I

布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I

中文名称布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I
中文同义词布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I
英文名称L18I
英文同义词L18I;2,6-Piperidinedione, 3-[4-[3-[2-[2-[2-[4-[[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl]-;3-[7-[3-[2-[2-[2-[4-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
CAS号2451070-32-7
分子式C47H51N11O8
分子量897.98
EINECS号
相关类别
Mol文件2451070-32-7.mol
结构式布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I 结构式

布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I 性质

密度1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
酸度系数(pKa)10.73±0.40(predicted)

布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I 用途与合成方法

布鲁顿酪氨酸激酶降解剂L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC,可减轻自身免疫疾病的炎症,如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)(red part)、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)(balck part)和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)(blue part)组成,其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963),E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。

安全信息

MSDS信息

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