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盐酸酚苄明

盐酸酚苄明 更多供应商
公司名称: 武汉宏信康精细化工有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:盐酸酚苄明
英文名称:Phenoxybenzamine hydrochloride
CAS:63-92-3
纯度:99.99%HPLC 包装信息:1g 100g 1kg 25kg 备注:现货发售 1克 100克 1公斤 25公斤
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸酚苄明
英文名称:Phenoxybenzamine hydrochloride, 98%
CAS:63-92-3
纯度:98% 包装信息:1G;5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸酚苄明
英文名称:Phenoxybenzamine Hydrochloride
CAS:63-92-3
纯度:98.0% T 包装信息:1G,25G 备注:试剂级
公司名称: 萨恩化学技术(上海)有限公司(安徽泽升科技有限公司)  
联系电话: 400-005-6266 021-58432009
产品介绍: 中文名称:盐酸酚苄明
英文名称:PhenoxybenzaMine hydrochloride
CAS:63-92-3
纯度:95% 包装信息:1G,25G 备注:国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 北京偶合科技有限公司  
联系电话: 13552068683 010-82967028
产品介绍: 中文名称:盐酸酚苄明
英文名称:Phenoxybenzamine hydrochloride
CAS:63-92-3
纯度:98% 包装信息:10g;50g;100g;250g;500g
盐酸酚苄明专题
盐酸酚苄明的说明书
盐酸酚苄明为一种用于治疗周围血管痉挛性疾病和前列腺增生引起的尿潴留的药物,其是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压
2020/11/14 10:12:25
盐酸酚苄明的制备
盐酸酚苄明是一种用于治疗周围血管痉挛性疾病和前列腺增生引起的尿潴留的药物,它能改变由于兴奋α-受体而产生的血管收缩反应,可以降低周围血管的阻力及解除容量血管处于收缩状态的能力。
2020/2/27 18:27:58
盐酸酚苄明的使用说明书
盐酸酚苄明(PhenoxybenzanineHydrochloride)又名苯苄胺、苯氧苄胺、竹林胺,为长效类α肾上腺受体阻断药,临床用于外周血管痉挛性疾病、也可用于抗休克和治疗嗜铬细胞瘤引起的高血压,还能用于良性前列腺增生引起的阻塞性排尿困难。
2020/2/27 18:25:13
盐酸酚苄明生产厂家及价格列表
盐酸酚苄明_武汉鼎信通药业有限公司
价格:询价
2021/10/22 11:46:54
盐酸酚苄明_中国食品药品检定研究院
价格:询价
2021/10/12 08:06:33
盐酸酚苄明
生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 盐酸酚苄明价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:盐酸酚苄明
中文同义词:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐;盐酸苯氧苄胺;盐酸酚苄明;苯苄胺;苯氧苄胺;酚苄胺;酚苄明盐酸盐;N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐
英文名称:Phenoxybenzamine hydrochloride
英文同义词:Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride;PHENOXYBENZAMINEHYDROCHLORIDE,USP;Bensylyt;BENZYLAMINE,N-(2-CHLOROETHYL)-N-(1-METHYL-2-PHENOXYETHYL)-HYDROCHLORIDE;fenossibenzamina;fenoxybenzamin;n-(2-chloroethyl)-n-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-benzenemethanaminhydrochlo;n-(2-chloroethyl)-n-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-benzylaminhydrochloride
CAS号:63-92-3
分子式:C18H22ClNO.ClH
分子量:340.29
EINECS号:200-569-7
相关类别:原料药;医药原料;G蛋白偶联受体&G蛋白;中间体;小分子抑制剂;医用原料;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;DIBENZYLINE;细胞生物学试剂;科研试剂;原料;化学试剂
Mol文件:63-92-3.mol
盐酸酚苄明
盐酸酚苄明 性质
熔点 137.5°C
储存条件 15-25°C
溶解度 H2O: slightly soluble
形态powder
酸度系数(pKa)pKa 4.4 (Uncertain)
颜色white
水溶解性 <0.01 g/100 mL at 18.5 ºC
Merck 14,7256
CAS 数据库63-92-3(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类2B (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzylamine hydrochloride (63-92-3)
盐酸酚苄明 用途与合成方法
生物活性Phenoxybenzamine HCl (NSC 37448, NCI-c01661)是一种非选择性,不可逆α受体拮抗剂,IC50为550 nM。
靶点
TargetValue
α-adrenergic receptor
体外研究

The IC 50 (100 nM) derived from the blockade of [ 3 H]yohimbine binding by Phenoxybenzamine hydrochloride is significantly less than the IC 50 (550 nM) for the corresponding reversal by Phenoxybenzamine hydrochloride of the effects of norepinephrine on cyclic AMP accumulation. Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) in conbination with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with pretreatment with Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) alone in endothelium-intact aortae. Combined treatment with either dexmedetomidine (300 or 1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) or Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) enhance Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with Phenoxybenzamine hydrochloride alone (50 nM). In addition, combined treatment with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride combined treatment. ​Combined treatment with high concentrations of dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with combined treatment with low concentrations of dexmedetomidine (300 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride. Phenoxybenzamine hydrochloride (0.1-100 μM) inhibits glioma proliferation, migration, and invasion and suppresses the tumorigenesis capacity. Phenoxybenzamine hydrochloride also inhibits self-renewal of glioma stem-like cells. Phenoxybenzamine hydrochloride activates LINGO-1 and inhibits the TrkB-Akt pathway. Phenoxybenzamine hydrochloride (0.1 μM-1 mM) preserves primary neurons within the CA1, CA3 and dentate gyrus and produces a robust neuroprotective effect, and prevents neuronal death from OGD in all regions of the hippocampus when delivered at 2, 4, and 8 h post-OGD at 100 μM.

体内研究

Phenoxybenzamine hydrochloride (20 nM, s.c.) effectively suppresses the tumorigenesis of glioma cells in mice and the cell density in Phenoxybenzamine hydrochloride-U87MG xenografts decreases significantly. Phenoxybenzamine hydrochloride (1 mg/kg, i.v.) treated rats shows significant improvements in NSS and foot fault scoring.

化学性质 白色结晶性粉末。熔点137.5-140℃。溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水。其游离碱熔点38-40℃,溶于苯。
用途 α-受体阴断剂,选择性强,作用持久。主要用于嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、物足发绀及冻疮后遗症。
用途 用于治疗嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、手足发绀及冻疮后遗症等
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22-40
安全说明 22-36/37/39-45
WGK Germany 3
RTECS号DP3750000
海关编码 2922299000
盐酸酚苄明 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07D0158盐酸酚苄明
Phenoxybenzamine Hydrochloride
63-92-31G595元
2021/09/07D0158盐酸酚苄明
Phenoxybenzamine Hydrochloride
63-92-325G4175元
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