BOC-甘氨酸
BOC-甘氨酸 性质
| 熔点 | 86-89 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 306.47°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2843 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4353 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 4.00±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | soluble |
| BRN | 1101514 |
| InChI | InChI=1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10) |
| InChIKey | VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CNC(OC(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 | 4530-20-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (4530-20-5) |
Boc-甘氨酸主要应用于多肽合成,主要应用于多种药物以及生物技术的应用。甘氨酸具有广泛的用途和作用，将Boc作为保护基对甘氨酸进行保护是多种医药和生物科技的重要中间原料。
1.将18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反应瓶中，搅拌。加入16g氢氧化钠配置的0.01mol/L碱液调至碱性。再加入8g的(Boc)2O反应2小时，再加入8g的(Boc)2O反应2小时，最后加入9g的(Boc)2O反应4小时。
2.用正己烷12ml/次，萃取杂质三次。3mol/L盐酸调节PH=3后，再用二氧六环0.6L/次，萃取产品三次。合并酯层，用盐水洗到中性。加入15克无水硫酸钠干燥10小时。
3.过滤，滤液减压浓缩干，加入60ml正己烷搅拌结晶。离心出产品，烘干。得到产品25.0g。产率93.87%。
化学性质
白色结晶或结晶性粉末；溶于乙酸乙酯和碱溶液，不溶于水和石油醚； mp为88-89℃。用途
用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。用途
用于蛋白质及多肽等的合成，广泛应用于医药生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中生产方法
以叔丁氧羰基叠氮和甘氨酸为原料，于二氧六环溶液中反应得粗品，再经乙酸乙酯提取、重结晶得纯品。安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-39-36 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29241990 |
| 提供商 | 语言 |
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