氯化对硝基苯并氢肟 基本信息
| 中文名称 | 氯化对硝基苯并氢肟 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯化对硝基苯并氢肟;N-羟基-4-硝基苯甲亚氨酰氯;N-羟基-4-硝基亚胺苄基氯化物;4-硝基氯苯甲醛肟 |
| 英文名称 | alpha-Chloro-4-nitrobenzaldoxime |
| 英文同义词 | P-NITROBENZOHYDROXIMOYL CHLORIDE;a-Chloro-4-nitrobenzaldoxime;-Chloro-4-nitrobenzaldoxime;N-hydroxy-4-nitrobenziMidoyl chloride;Benzenecarboximidoyl chloride, N-hydroxy-4-nitro-;4-nitrobenzohydroximoyl chloride;alpha-Chloro-4-nitrobenzaldoxime |
| CAS号 | 1011-84-3 |
| 分子式 | C7H5ClN2O3 |
| 分子量 | 200.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1011-84-3.mol |
| 结构式 |  |
氯化对硝基苯并氢肟 性质
| 熔点 | 66-67 °C |
|---|---|
| 沸点 | 376.6±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.73±0.70(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
1129-37-9
1011-84-3
以4-硝基苯醛肟为原料合成4-硝基氯苯甲醛肟的一般步骤：将4-硝基苯醛肟（087mg，5.3mmol）溶于无水二甲基甲酰胺（4.6mL）中，将溶液冷却至0℃。在搅拌下分批加入N-氯代琥珀酰亚胺（800mg，6.0mmol）。移去冷却浴，将所得混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，加入冰水（20mL），用乙醚萃取所得混合物。将有机层用水洗涤3次，用饱和食盐水洗涤一次，用无水硫酸镁干燥。过滤后减压除去溶剂，得到白色固体4-硝基氯苯甲醛肟（1.064g，100％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）数据如下：δ8.37（s，1H，-OH），8.27（d，J = 8.8Hz，2H，Ar-H），8.04（d，J = 8.8Hz，2H，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/15037, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 53
[2] Patent: US2011/212975, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 19
[3] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 9, p. 1457 - 1460
[4] Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 26 - 28
[5] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 8, p. 1057 - 1064